- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
职业药师考试资料
职业药师考试资料
1.什么是药品?药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病.有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治.用法和用量的物质。2.药品包括哪些?包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药品.放射性药品.血清.疫苗.血液制品和诊断药品等。3.药品的四性?a.专属性;b.两重性;c.质量的重要性;d.药品的限时性。4.国家药品标准包括a.《中华人民共和国药典》一.二部;b.中国生物制品规程;c.国家药品监督管理局颁布的药品标准。5.中药:是中药材及其饮片和中成药的总称。6.西药:主要指以化学合成的方法,或从天然产物中提取的有效成分而制成的药物。7.成药:以一种或多种药物为原料做成的有一定剂型,另起通俗专名,可不经医师处方而直接供患者使用的药物。8.生药:动植物的全部.部分或其分泌物经简单加工处理而成的药物,如大黄.麝香等。9.生化药品:指从动物.植物和微生物体中提取分离的天然物质,也包括用生物合成和化学合成法制备的上述物质。10.生物制品:指用微生物学.免疫学与生物化学的理论和方法制成的菌苗.疫苗.类毒素.抗毒素及血液制品。11.新药:是指化学结构.组成或作用与已知的药物有某种不而且有一定的临床使用价值或理论研究意义的药物。特药:指的是具有特定用途的药物,包括诊断用药.特异性解毒药.眼科.皮肤科.妇产科.口腔科用药等。12.常用剂型的种类:注射剂.片剂.溶液剂.糖浆剂.栓剂.软膏剂.胶囊剂.气雾剂.丸剂.颗粒剂。13.根据药品的来源分为:天然类.化学类.混合类。14.根据药品的化学成份可分为:有机药品类.无机药品类.生药类.其他生物性药品类。15.国家药品标准,是指国家为保证药品质量所指定的质量指标.检验方法以及生产工艺等技术要求,包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》药品注册标准和其他药品标准。16.药品与非药品.内服药与外用药应分开存放;易串味的药品.中药材.中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。17.国家对药品实行什么样的分类管理制度?实行处方药和非处方药的分类管理制度。18.什么是处方药?是指凭执业医师和执业助理医师处方可购买,调配和使用的药品。19.什么是非处方药?是指由国务院药品监督管理部门公布的不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品。20.什么是假药?根据《药品管理法》第48条规定,有下列情况之一的,为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。21.有下列情形之一的药品,按假药论处:(1).国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2).依照本法必须批准生产.进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3).变质的;(4).被污染的;(5).使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6).所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。22.什么是劣药?根据《药品管理法》第49条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。23.有下列情况之一的药品,按劣药论处:(1).未标明有效期或者更改有效期的;(2).不注明或者更改生产批号的;(3).超过有效期的;(4).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5).擅自添加着色剂.防腐剂.香料.矫味剂及辅料的;(6).其他不符合药品标准规定的。24.什么是药品的批号?批号是用药识别批的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。25.什么是药品经营企业?药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业。26.开办药品经营企业的条件?开办药品经营企业需经企业所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发行给《药品经营许可证》。27.GSP含义?GSP是《药品经营质量管理规范》的简称。28.药品批发企业规模的划分含义?大型企业,年药品销售额20000万元以上;中型企业,年药品销售额5000万元~20000万元;小型企业,年药品销售额5000万元以下。29.什么是药品经营方式?药品经营方式分几种?药品经营方式是指《药品经营许可证》依法核准的经营方式。药品经营方式有批发.零售连锁和零售三种。30.批发企业只能将购进的药品销售给具备合格资质的药品生产.经营企业和使用单位,不得将药品直接销售给患者或其他消费者。40.什么是药品经营范围?药品经营范围是指《药品经营许可证》依法核定的经营药品的品种类别。41.企业能否超范围经营?不能,42.我公司的质量方针?我公司始终坚持“质量第一,客户至上”的质量方针。43.质量领导组织结构成员?质量领导组织成员应有进货.销售.储运.直属经营机构等业务部门负责人和质量
您可能关注的文档
- 十二章_颈部疾病患者的护理.ppt
- 2004-2005达濠华侨中学高考化学模拟试卷及答案(一).doc
- 2014年全国各地中考化学模拟试题精选精练 酸和碱.doc
- 08本科肺部疾病病人的护理.ppt
- 上筑混凝土施工方案.doc
- 答案汇总_ - 副本.docx
- 九年级上学期物理期中考试卷含答案.doc
- 大兴物理(word版含答案).doc
- 06-09考过的热学题 有答案.doc
- 新课标 人教版 高中化学选修四第三章检测题及答案.doc
- 小学科学:ESP8266智能插座电路原理与动手实践研究教学研究课题报告.docx
- 《金融开放浪潮下我国多层次监管体系构建与创新研究》教学研究课题报告.docx
- 区域教育质量监测中人工智能应用的数据质量分析与优化策略教学研究课题报告.docx
- 《金融科技监管中的数据治理与合规性要求》教学研究课题报告.docx
- 《3D打印技术在航空航天领域中的多材料制造与复合材料应用》教学研究课题报告.docx
- 《绿色金融发展中的政府职能与市场机制研究》教学研究课题报告.docx
- 《植物工厂多层立体栽培光环境调控技术对植物生长发育节律的调控机制探讨》教学研究课题报告.docx
- 销售团队年度业绩总结.docx
- 银行风险管理与金融危机防范.docx
- 银行网络攻击预警与快速响应机制.docx
文档评论(0)