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自发性脊髓硬膜外血肿的MRI诊断
精品论文 参考文献
自发性脊髓硬膜外血肿的MRI诊断
岳梨蓉 向述天 刘晨 苏伟 李颖文 曾俊仁 周芸
(云南省第二人民医院lt;昆明医科大学第四附属医院gt;放射科 650021)
【摘要】目的 探讨自发性脊髓硬膜外血肿MRI表现,提高认识。方法 对我院的5例自发性脊髓硬膜外血肿MRI影像学资料进行分析,并复习相关文献,总结自发性脊髓硬膜外血肿的MRI特点。结果 5例患者均无明显的外伤史,血肿呈梭形、椭圆形,位于脊髓的侧后方及后方的硬膜外腔,血肿发生于颈段1例,胸段2例,胸腰段1例,腰段1例。病灶与脊髓之间有一低信号线状影相隔,以T2WI显示最佳。5例血肿在T1WI图像均为等信号,T2WI图像呈混杂高信号,增强扫描均未见明确强化。结论 MR是诊断自发性脊髓硬膜外血肿的最佳检查方法,可清楚地显示血肿的部位及范围,还可清楚地显示脊髓受损的情况。
【关键??】 硬膜外血肿 脊髓 磁共振成像
【中图分类号】R551.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)09-0022-02
自发性脊髓硬膜外血肿(spontaneous spinal epidural hemotoma,SSEH)是一种少见疾病,起病急,短时间内即可出现感觉、运动功能障碍或丧失,易发生不可逆神经功能损害或截瘫。本文报道5例,结合文献分析其MRI表现及其鉴别诊断,以提高对本病的认识。
1 资料与方法
1.1 一般资料
5例患者,男4例、女1例,年龄为25岁~82岁。所有病例均无明显的外伤及凝血机制障碍病史,患者临床症状均为急性起病,就诊时间为出现临床症状后6~54h,临床表现为相应脊髓节段疼痛、感觉异常,并双下肢无力等。抬举重物和用力排便后出现症状各l例,其余3例均无明显诱因。首发症状为颈肩部、胸背部突发胀痛,继之出现进行性肢体麻木、活动功能障碍,其中下肢瘫痪2例。
1.2 检查方法
5例SSEH患者均行MRI检查,采用GE公司1.5T双梯度超导型磁共振成像仪,采用颈胸腰椎一体化相控阵线圈,常规行矢状位T1WI、T2WI、T2WI压脂及横轴位T2WI,5例均行Gd-DTPA增强扫描,剂量为0.1mmol/kg,行矢、冠、横轴位T1WI增强扫描。
2 结果
本组5例SSEH均为超急性期血肿,MR均表现为椎管内脊髓外占位性病变,矢状位呈梭形或条带状,边界清楚,横轴位呈新月形、梭形。血肿发生于颈段1例、胸段2例、胸腰段l例、腰段1例。血肿累及2—9个椎体高度,平均3.2个脊髓节段。4例SSEH位于脊髓背侧,1例位于脊髓腹侧,血肿均局限于硬膜外腔。血肿信号随时间变化发生演变,在T1WI序列均为等信号,在T2WI序列呈混杂高信号,相应平面脊髓均有不同程度受压、变形,其中两例脊髓内可见稍长T1稍长T2信号影,提示脊髓损伤。T1WI和T2WI上均显示血肿与脊髓间有线条状低信号硬脊膜影;增强扫描均未见明确强化征象。3例行血肿清除术,术中探查未发现异常血管和新生物;保守治疗2例,经动态追踪观察、复查至血肿吸收,神经功能恢复,康复出院。
3 讨论
3.1发病原因及诱因
SSEH是指没有外伤史,急性起病,血液在硬膜外腔异常聚集,可由脊髓血管畸形、血液病和抗凝治疗不当等原因诱发,绝大多数病例无明确病因,是一种临床上少见的急症[1-2]。一部分患者是在休息或睡眠中发病,一部分是在高举重物、用力排便、咳嗽或妊娠时发生,可能与这些因素使腹内压力升高,大量静脉血经交通支流入硬膜外静脉丛,使局部血管压力升高,引起破裂出血[3]。SSEH常位于脊髓背侧,与硬膜外背侧有较丰富的静脉血管丛有关,极少发生于脊髓腹侧;发病部位主要在胸段,可向上扩展至颈段,向下扩展至胸腰段[4],其次是颈段,腰段最少见。本组中4例血肿均位于椎管内硬膜外脊髓背侧,仅1例位于椎管内硬膜外脊髓腹侧,与文献报道相符。
3.2临床表现
本病多见于男性,可呈急性、亚急性、慢性经过,临床上多急性起病,首发症状常为出血平面的剧烈疼痛及相应平面神经根区域的疼痛,随后出现感觉、运动障碍。本组病例,均表现为急骤起病,以背部疼痛及相应区域神经根痛为首发症状,有迅速或逐渐出现不同程度的脊髓压迫症状。临床症状的严重程度与出血速度、出血量及出血时间长短相关,大量出血长时间压迫脊髓可造成不可逆性损害,预后差。及时、准确的诊断和早期手术对治疗SSEH非常关键。
3.3 MRI表现
MRI是诊断自发性脊髓硬膜外血肿最佳的影像学检查方法。MR可清楚地显示血肿的部位及范围,并且能够清楚地显示脊髓受压的情况。血肿呈梭形或条带状,位于
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