数电课件1第六章.pptVIP

物理化学行为 氧化还原反应 离子交换和吸附 配位作用 核素的衰变 酸碱反应 生物学行为 主要取决于水的氧化还原电位E和PH值，且E生的大小与水的含氧量有关。 不同元素的离子由低价氧化成高价所需的E不同。 地下水中溶解氧含量随其埋藏深度增大而减小。 除碱金属和碱土金属外，放射性核素在近中性条件的地下水中均易水解。 水解平衡受地下水PH的影响十分明显。因为水解反应会生成H+离子。 它们对放射性核素的水迁移能力有很大的影响，其吸着程度与地下水的pH值及化学组成、介质的性质及成分有很大的关系。 土壤中含有许多有机和无机配位体，可与水中的放射性核素形成络合物。 各种核素的与无机或有机配位体的络合程度各不相同。 由于环境不同，短寿命核素造成的污染范围不同。 某些植物和树木的根系可从水中富集和截留大量的放射性核素。 某些动植物和微生物的代谢产物可与地下水多种核素形成络合物。 某些微生物对地下水中的氧化还原反应起着某些催化强化的作用。 污染在地下水迁移方式 污染物在地下水中的迁移由对流与弥散构成 平流 对流：污染物与水流速度同步运移（平流运输） 弥散：分子扩散（浓度差产生）、机械弥散（速度差产生—空隙大小、单孔速度不同） 溶质的平流运输 分子扩散 机械弥散 no dispersion dispersion 这是弥散（或水动力弥散）的现象。S形的传播曲线反映两种水由于弥散作用可以超前发生混合。 弥散理论 Continuous point source Instantaneous point source 廓清作用 吸附滞留 衰变 地下水中污染物的迁移方程 积累项 平流项 弥散项 反应项 条件：饱水介质，稳定均匀流场条件，不考虑迁移过程中地下水的补给和流失，忽略弥散系数的时间空间变化，假定流速向量方向为X轴方向，二维迁移方程： 考虑廓清作用（守恒污染物） 无限长砂柱中的迁移问题 条件：连续或短期释放污染源，在Z=0处，从t=0开始的t0时间段内连续输入某一种放射性核素，其浓度C0为常数 初始条件: 边界条件 * * * * * * 实验发现：流量q与管子截面积A、入口及出口压头H1-H2成正比，与填砂管长度ΔL成反比 实验条件：定水头、定流量、均质砂。此时地下水做一维均匀运动，渗流速度与水力坡度的大小和方向沿流程不变。 1、任意过水断面的总能量 =位能+ 压力能 + 动能 位置 水头 压力 水头 速度 水头 总水头 水头：单位重量水体所具有的能量 2、渗流具有流速小的特点，速度水头可以忽略，则总水头为： 3、过水断面1、2的总水头差 某砾石含水层中，V = 1.65cm/s 4、单位长度上的压头损失（水力坡度） 5、因此，渗流速度的表达式 实验观察得： 水力梯度（I） 水力梯度（I）：沿渗透途径水头损失与相应渗透途径长度的比值。 水流通过单位长途渗透途径为克服摩擦阻力所耗失的机械能----外界原因（阻力） 克服摩擦阻力使水以一定速度流动的驱动力---内因（液体的粘滞性) 液体的粘滞性：液体具有易流动性，处于静止状态时不能承受剪切力而抵抗剪切变形，但在运动状态时，其内部会出现抵抗变形的特性。液体在运动状态时抵抗剪切变形的性质称为液体的粘滞性。 当I=1时，V=K，即K在数值上等于渗流速度，具有速度的单位，反映含水介质对渗流阻力大小的系数。常用单位：m/d，cm/s。 渗透系数是反映岩石透水性的指标，可以根据渗透系数的大小进行岩石透水性分级。 K的影响因素： ① 岩石的性质：粒度、成分、颗粒排列、充填状况、裂隙性质及其发育程度等，空隙大小起主导作用； ② 流体的物理性质：容重、粘滞性等。 渗透系数（K） 在潜水及承压水等饱水流动条件下，K为常数，在包气带中非饱水流动条件下，K值因土壤吸力的不同而有所变化。 岩层渗透性分类 按 K与空间坐标的关系划分，即不同位置K是否相同 按同一点不同方向的K是否相同 非均质岩层 同一点不同方向上渗透性不同 Kx ? Ky 或 Kx ? Kz或 Ky ? Kz 各向异性介质中K为矢量。 同一点各方向上渗透性相同 Kx=Ky=Kz=K; 各向同性介质中K为标量。 各向同性介质 各向异性介质 均质岩层 均质各向同性 均质各向异性 非均质各向异性 非均质各向同性 岩层的渗透性分类 达西定律的适用范围 雷诺数：表明流体所带动能的大小： 层流：Re2320；紊流：Re2320 达西定律适用范围： Re1-10，层流，适用，地下水低速运动，粘滞力占优势； Re10-100，层流，不适用，地下水流速增大，为过渡带，由粘滞力占优势的层流转变为以惯性力占优势的层流运动； Re100，紊流，不适用。