本科毕业论文答辩PPT模板21-两种新型咪唑类农药的合成PPT.pptVIP

Company Logo Company Logo LOGO Company Logo LOGO Company Logo 两种新型咪唑类农药的合成 指导老师：HHH 答 辩 人：JGHG 答辩时间：2014年5月25日 HS学院2014级本科毕业论文答辩 研究背景 病虫害特点 农药的发展 农业的现状 病虫害防治 咪唑类农药 农药的种类 选题目的 咪唑类化合物具有良好的生理活性和药物活性，在有机化学和药物化学领域中扮演着重要的角色。芳基取代咪唑的结构存在于许多农药、医药和酶抑制剂分子中，广泛应用于除草、杀菌、抗菌、消炎和生物活性酶抑制剂中，如含多芳基取代咪唑的蛋白激酶抑制剂和环氧酶-2抑制剂。 近年来，以选用咪唑、二咪唑成功合成多种酶模型化合物，在农业病虫害问题上有很重要的作用。因此，探索咪唑、二咪唑及其衍生物的合成方法，进一步拓展其在化学、生物等科技领域的应用，具有非常重要的意义。 本论文以对二氯苯和4-4’二溴联苯为原料，分别于咪唑反应，合成两种新型的咪唑类化合物，并对其红外光谱和紫外光谱进行表征，为新型咪唑农药的研究提供一些经验。 咪唑农药的合成反应方程式 1,4-苯并咪唑的合成 4,4’-联苯并咪唑的合成 反应产率的计算 产物一：咪唑2.6493g（约40mmol），对二氯苯1.1736g（约8mmol），氧化亚铜30mg，无水硫酸铜30mg，碳酸钾5g，产量为1.3413g 产物二：咪唑2.6547g（约40mmol），联苯二溴2.9962g（约8mmol），氧化亚铜30mg，无水硫酸铜30mg，碳酸钾5g，产量为2.0811g 红外光谱分析 产物2原料及其产物的红外光谱图 对比原料及产物的红外光谱图可以看出化合物在3414.87cm-1处有-NH-的伸缩振动吸收峰，在1253.77cm-1处有C-N伸缩振动（芳基碳）吸收峰；在1513.60cm-1处有苯环骨架振动吸收峰，在1637.90cm-1处有C=C伸缩振动吸收峰： 上述官能团与4,4’-联苯并咪唑的结构相符合。 紫外光谱分析 产物1的原料及产物的紫外光谱 原料对二氯苯的紫外光谱图 产物1的紫外光谱图 分析紫外光谱图（a）（b）可以看出，由于反应生成了新产物，咪唑环取代了对二氯苯上氯的位置，n→n*跃迁减弱，同时位阻作用会影响化合物的共平面性质，新引入的基团和原有基团发生了共振效应，降低了体系的能量，使λmax从223nm处红移到了260nm处。 紫外光谱分析 产物2的原料及产物的紫外光谱 原料对二溴苯的紫外光谱图 产物2的紫外光谱图 分析紫外光谱图（a）（b）可以看出，由于反应生成了新的物质，咪唑环取代了联苯二溴上溴的位置，n→n*跃迁减弱，由于位阻作用的影响，引入的新基团与原有基团之间发生了共振效应，降低了体系的能量，使λmax从262nm处红移至282nm处。 Company Logo Company Logo LOGO Company Logo LOGO Company Logo