血管紧张素转换酶基因多态性与替米沙坦降压疗效关系研究.docVIP

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血管紧张素转换酶基因多态性与替米沙坦降压疗效关系研究

精品论文 参考文献 血管紧张素转换酶基因多态性与替米沙坦降压疗效关系研究 龚洪涛 杜凤和 陈步星通讯作者 首都医科大学附属北京天坛医院 北京 100050   【摘要】 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与替米沙坦降压疗效之间的关系.方法符合WHO/ISH 高血压诊断标准的轻中度高血压患者148例,服用替米沙坦单药治疗8周,在临床观察疗效的同时,应用聚合酶链反应(PCR)对患者ACE基因I/D多态性进行分析,同时测定空腹血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等生物化学指标.结果ACEI/D各基因型在药物治疗后每一组患者的血压均有下降,每一组治疗前后SBP、DBP的差异均有显著统计学意义(P<0.05);而治疗前后收缩压、舒张压及降压幅度在各组之间无明显差异(P>0.05).结论ACEI/D基因多态性与替米沙坦降压疗效无相关性. 【关键词】 高血压; 血管紧张素转换酶; 基因多态性; 血管紧张素II1型受体拮抗剂AssociationBetweenPolymorphismofAngiotensinConvertingEnzymeGeneandpressure-lowingresponsetotelmisartantreatmentinHypertensionpatients GONGHong-taoDUFeng -heCHEN Bu -xing  (Departmentof Cardiology,Beijing Tiantan Hospital,CapitalUniversityof MedicalScience,Beijing100050,China)【Abstract】 Objective:Toinvestigatewhethertheinsertion/deletion(I/D)polymorphismofangiotensinconvertingenzyme(ACE)geneareassociatedwithbloodpressureresponsetotelmisartaninhypertensivepatients.Methods:Afteratwo-weeksingle-blindplaceborun-inperiod,148patientswithmild-tomoderateprimaryhypertensionreceivedmonotherapywith80mg/dayoftelmisartanandthenwerefollowedupforeightweeks.Theinsertion/deletion(I/D)polyGmorphismofangiotensinconvertingenzyme(ACE)geneweredeterminedthroughPCRanalysis.Therelationshipbetweenthispolymorphismandchangesinbloodpressurewasobservedandevaluatedaftereightweekstreatment.Results:ThebloodpressureineachgroupofACEI/DgenotypedecreasedaftermedicaltreatGment.Comparedtobloodpressurebeforetreatment,systolicbloodpressure(SBP)anddiastolicbloodpressure(DBP)ineachgroupaftertreatmenthadsignificantstatisticalsignificance(P <0.05).Andsystolicbloodpressure,diastolicpressurebeforeandaftertreatmentandpressure-lowingrangeineachgrouphavenoobviousdifference(P >0.05).Conclusions:WeconcludethatACEI/Disnotassociatedwithbloodpressureresponsetotelmisartantreatmentinhypertensivepatien【tKse.ywords】 Essentialhypertension; Angiotensinconvertingenzyme; Singlenucleotidepolymorphism; AngiotensinIIreceptorblocker 【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A   【文章编号】1008-6315(2015)

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