疫苗的研制与使用-陈海平PPT.pptVIP

疫苗的研制及使用;内容;内容;疫苗的适用人群;疫苗的分类;;关于二类替代一类苗的问题;;内容;中国疫苗的质量与监管 状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（1）;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（2）;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（3）;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（4）;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（5）;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗质量标准与国际水平的比较（6）;;中国疫苗的质量与监管 状况 ————监管的组织架构和对疫苗的监管;中国疫苗的质量与监管状况 ————疫苗监管的相关法规;内容;疫苗的不良反应;疫苗的不良反应;异常反应 不良反应 不良事件;条???规定下列情况不属于异常反应： 因疫苗本身接种后一般反应。 因疫苗质量不合格给受种者造成的损害。 因接种单位违反预防接种工作规范，免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害。 受种者在接种时，正处某种疫苗的潜伏期或前驱期，接种后偶合发病。 受种者有疫苗说明书规定的禁忌，在接种前种者或其监护人未如实提供受种者健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病复发或者病情加重。 因心理因素发生的个体或群体心因性反应。;疫苗的不良反应; 对疫苗安全性的研究，在美国医学研究院的赞助下，进行深入研究。有两篇颇具深度的综述回顾了1991和1994年发表的有关安全性资料，总结了现有的文献报告、论文和安全性问题。该报告指出确有一些罕见的病例由接种疫苗引起，如接种后的过敏反应。综述者发现有足够的资料确定疫苗接种与血小板减少症、VAPP有关，但否定了接种是婴儿猝死综合症（SIDS）的原因。; 通过对DPT疫苗、DT和TT疫苗安全性监测，发现DPT疫苗发热、硬结和无菌性化脓的反应显著的高于后2种疫苗，确定DPT的百日咳菌是造成反应的主要原因。因此通过对百日咳菌抗原的改进，分离有效的组份抗原，制备成无细胞DPT，可降低不良反应的发生率。;疫苗的不良反应--不良反应的因素;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率;疫苗的不良反应—基础发生率; 2010-2012年监测指标情况; 2010-2012年AEFI反应分类; 2010年AEFI疫苗分布（/10万）; 2011年AEFI疫苗分布（/10万）;2012年各种疫苗异常反应报告发生率;疫苗不良反应的诊断;疫苗不良反应的诊断;疫苗接种后死亡原因的分析;应密切注意的关系;内容;疫苗接种的禁忌;疫苗接种的禁忌;疫苗接种的禁忌;疫苗接种的禁忌;疫苗接种的禁忌;疫苗有效性VS副作用