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原料药工艺变更培训

;主要内容 一、概述 二、变更研究的基本原则 三、原料药制备工艺变更的几种情况 四、原料药工艺变更研究的主要思路 五、原料药工艺变更研究的分类及申报资料要求 六、结语;一、概述; 变更是指和药品相关的各种信息的改变,包括在生产、质量控制、安全性、有效性等方面所发生的变化。变更贯穿于药品整个生命周期之中。 “Change is the only constant” --“变化是唯一的永恒”; 变更研究是针对拟进行的变化所开展的研究验证工作。 Change may generate “risk” --变化可能产生“风险” ;;地位 原料药的制备工艺研究是药物研究和生产的重要组成部分,处于药物研发的基础,药品质量形成的重要环节。 作用 设计并打通工艺路线,制备目标化合物 优化工艺路线,提高产品质量,降低生产成本 实现从实验室研究向工业化生产转化,并在工业化生产条件下生产出质量符合要求的产品 为制剂生产提供品质优良的原料;优良的工艺 可行性-采用申报的工艺路线是否能够制备出目标化合物 。 可控性-重现性要好,要能保证不同批次之间产品质量的一致性,并符合质量标准的要求 合理性-工业化的可行性,工艺路线对原材料、设备、反应条件等的要求;溶剂、试剂选用:优选低毒性;环境保护和劳动保护;成本核算;;工

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