溶血性贫血医学ppt课件.ppt

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溶血性贫血医学ppt课件

溶 血 性 贫 血 (hemolytic anemia HA) 制 作: 杨志刚 广东医学院附属医院血液内科 【概 念】 溶血(hemolysis) 溶血性疾病 溶血性贫血 【病 因 和 分 类】 根据发病机制分类 一、 红细胞自身异常所致的溶血性贫血 (一)遗传性 1. 红细胞膜异常 遗传性球形、椭圆形、镰刀形、口形 红细胞增多症 2. 红细胞酶异常 丙酮酸激酶缺乏症、G-6-PD缺乏症 3. 血红蛋白异常 (1)遗传性珠蛋白生成障碍性贫血 珠蛋白肽链数量异常:α或β地中海贫血 珠蛋白肽链结构异常:不稳定血红蛋白病病 (血红蛋白病S、C、D和E等) (2)血红素异常:先天性红细胞卟啉代谢异常 红细胞生成性性血卟啉病—— 原卟啉型、尿卟啉型和粪卟啉型 (二) 获得性 (1)红细胞膜异常: 获得性糖化肌醇磷脂(GPI)—— 红细胞膜锚链蛋白表达缺陷 — 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH) (2)铅中毒导致血红素合成障碍 二. 红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血 (一) 免疫因素 1. 自身免疫性溶血性贫血 2. 同种免疫性溶血 新生儿同种免疫性溶血 血型不同的输血后溶血 3. 药物性免疫性溶血性贫血 (二) 机械因素(血管性溶血性贫血) 1. 创伤性心血管源性HA: 人工瓣膜、主动脉狭窄、血管炎 2. 微血管病性HA: TTP、HUS、DIC 3. 行军性血红蛋白尿 (三) 理化及生物因素 1. 物理因素:大面积烧伤 2. 化学毒物及药物: 苯肼 、 磺胺 3. 生物毒素: 蛇毒 、毒蕈中毒 (四)感染因素: 疟疾 、支原体肺炎、传染性单核细 胞增多症 根据红细胞被破坏的部位分类 血管内溶血 — 红细胞在循环中破裂 血管外溶血 — 红细胞被肝脾等单核 巨噬系统所破坏 原位溶血 — 无效性红细胞生成, 属特殊的血管外溶血 【红细胞破坏机制】 (一)红细胞膜的异常 1. 红细胞支架异常: 遗传性球型(椭圆形)细胞增多症 2. 红细胞膜化学成分改变: 先天性无β脂蛋白血症→棘形红细胞 3. 红细胞膜吸附免疫物质: 自身免疫性溶血性贫血 4. 红细胞对补体不稳定:PNH (二) 红细胞酶异常 红细胞膜对阳离子的通透性发生改变: 丙酮酸激酶缺乏症→渗透脆性增加 Na+—K+ATP酶↓→Na+通透性↑ (三) 血红蛋白分子结构异常 Hb发生聚集或形成结晶→RBC硬度↑ (四) 物理和机械因素 挤压伤、人工瓣膜 、人造血管、 DIC → RBC机械性损伤 【临床表现】 1.急性溶血 寒战 、高热 腰背及四肢酸痛 贫血 黄疸 浓茶样、酱油样尿 严重者出现周围循环衰竭 肾衰 2.慢性溶血 贫血、 黄疸、肝脾大为三大特征 并发症: 胆石症、 肝功能损害 3.再障危象 慢性溶血基础上突然出现骨髓造血功 能障碍,表现为全血细胞减少,骨髓 增生不良 ,可持续5—12天 【病理生理】 【实验室检查】 一、 提示红细胞破坏的实验室检查 (一)血管外溶血时 提示红细胞破坏的实验室检查 1. 高胆红素血症:以游离(间接)胆红素增高为主 2. 粪胆原排出增多>40~280mg/d 3. 尿胆原排出增多>4mg/d (二)血管内溶血时 提示红细胞破坏的实验室检查 1. 游离血红蛋白增高>40mg/L 2. 血清结合珠蛋白降低<0.5g/L 3.

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