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;第一节 DNA是主要遗传物质 分子遗传学的大量直接和间接的证据，说明DNA是主要的遗传物质，而在缺乏DNA的某些病毒等中，RNA就是遗传物质 ;一、间接证据 DNA含量、代谢、结构、染色体共有等 二、直接证据 1、细菌的转化 肺炎双球菌两种类型： 光滑型(S型): SI 、SII 、 SIII 粗糙型(R型): RI 、RII 、RIII ;1928, Griffith 首次将R II → S III ，实现了细 菌遗传性状的定 向转化 。被加热 杀死的S III 型肺 炎双球菌必然含 有某种促成这一 转变的活性物质 图2-1肺炎双 球菌的转化 实验 ;1944 ，Avery等用生物化学方法证明这种活性物质是DNA 该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响，而只能为DNA酶所破坏 ;2、噬菌体的侵染与繁殖 1952, Hershey等用同位素32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质 图2-2 赫尔歇 的噬菌 体实验;第二节 DNA和RNA的化学结构 * 核酸的构成单元是核苷酸， 是核苷酸的多聚体 * 每个核苷酸包括三部分： 五碳糖、磷酸、碱基 * 两个核苷酸之间由3’和5’位的 磷酸二脂键相连 ;两种核酸的主要区别： ? DNA：脱氧核糖，A、C、G、T 双链，分子链较长 RNA：核糖，A、C、G、U 单链，分子链较短 ;图 2-4 构成核苷酸分子的碱基和核糖 ;一、DNA的分子结构 1949-1951,Chargaff对多种生物来源的DNA的碱基成分的精密分析，发现DNA中: A=T，G=C，A+G=C+T 说明碱基A与T之间、G与C之间存在互补配对关系，称为查尔格佛法则（Chargaff’s rule） ;1953，Watson和Crick根据： 查尔格佛法则(碱基互补配对 的规律) 对DNA分子的X射线衍射结果 提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。这个模型已为以后拍摄的电镜直观形象所证实 ; 图 2-5 核酸分子的化学结构 ; DNA分子模型最主要特点： (1)两条多核苷酸链以右手螺旋的形式， 以一定的空间距离，环绕于同一轴相 互盘旋而成 (2)反向平行：5’－3’，3’－5’ (3)两条单链间以碱基间氢键配对相连： A T，C G (4)每个螺旋34? (3.4nm)，含10bp， 直径约为20? (5)分子表面大沟和小沟交替出现;图 2-7 DNA分子的双螺旋结构模型; A-T和C-G两种核苷酸对分子链内 排列的位置和方向只有四种形式: A---T C---G A---T G---C C---G A---T G---C A---T ? 假设某一段DNA分子链有1000bp，则该段就可以有41000种不同的排列组合形式，反映出来的就是41000种不同性质的基因.;二、RNA的分子结构 绝大部分RNA以单链形式存在，但可折叠起来形成若干双链区域。这些区域内，互 补的碱基对间 可形成氢键。 一些以RNA为遗 传物质的动物 病毒含有双链 RNA。 ;第三节 DNA的复制 一、DNA复制的一般特点 1、复制方式：半保留复制 2、复制起点：原核生物一般只有一个 复制起点 ，一个复制子 ；真核生 物是多起点的， 多个复制子 3、复制方向：一般为双向复制 4、具有复制的忠实性 ; 图2－9 DNA半保留复制 ; 图 2－10原核生物的复制子 ; 图2－11 真核生物多复制位点电镜图 ; 图 2－12 DNA复制叉示意图 ;二、原核生物DNA合成 1、酶系统：DNA聚合酶、连接酶、解 旋酶、拓扑异构酶等 2、半保留复制，双向复制 3、有引物的引导，为RNA 4、延伸方向为5’－3’ 5、一条链一直从5’向3’方向延伸，称 前导链，连续合成；另一条先沿5’ －3’ 合成冈崎片段，再由连接酶连 起来链，后随链，不连续合成 ; 图2－13 DNA合成 模型 ;* 在前导链上，DNA引物酶只在 起始点合成一次引物RNA， DNA聚合酶III开始DNA的合成* 在后随链上，每个冈崎片段 的合成都需要先合成一段引 物RNA，然后DNA聚合酶III才 能进行DNA的合成 ;三、真核生物DNA合成 真核生物DNA的复制与原核生 物的主要不同点： 1、DNA的合成只是在S期进行，原核生物 则在整个细胞生长过程中都进行DNA 合成 2、有二种不同的DNA聚合酶分别控制前 导链（δ）和后随链(α）的