病理切片技术学术报告.pptVIP

病理切片技术 目录 一、取材 二、固定 三、脱水 四、透明 五、浸蜡 六、包埋 七、切片 八、染色 一、取材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，以免损害组织造成人为组织变化，给诊断带来困难或导致错诊，漏诊。 标本的选取：应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。组织宜小不宜大，以不超过24x24mm2为佳，厚度以3—5mm为度，过大过厚会影响对标本的固定，另方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。 二、固定 在组织病理学中，不管是组织切片乃至电镜还是大体标本的保存，都必须进行及时的适当的和有效的固定。组织只有经过固定，才能完成随后的一系列的制作，直至切片的最后完成。 1.固定的作用 固定的作用，从组织学的角度其简单的定义是：保持细胞、组织的固有形态和结构，使之尽量保持细胞、组织的固有形态和结构。 从免疫组化技术的角度，使细胞内蛋白质凝固，尽量减少或终止外源性酶和内源性酶的反应；防止细胞的自溶，以免使抗原扩散至组织间质；保持组织的固有形态和结构；保持组织或细胞的抗原性。 2.固定的目的 能防止细菌的腐蚀和组织的自溶。 保存细胞固有的物质，能凝固或沉淀细胞内或组织液，