持续静脉输注硫酸镁对异丙酚tci效应室靶浓度地影响.pdfVIP

持续静脉输注硫酸镁对异丙酚tci效应室靶浓度地影响.pdf

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持续静脉输注硫酸镁对异丙酚tci效应室靶浓度地影响

青岛大学硕士学位论文 宝制药有限公司。 华药业。 昌人福药业。 药业有限公司。 限公司。 I.4.9甲硫酸新斯的明(neostigmine 0508021,山东天福制药厂。 1.5麻醉过程与方法 1.5.I麻醉诱导 病人术前30rain肌肉注射苯巴比妥钠0.Ig、东莨菪碱0.3mg,入室建立上肢静 脉通路,静滴乳酸林格氏液,气管插管前入液量达到7~lOml.kg-1。监测心电图 Medical 2000监测脑电双频指数:皮肤用75%酒精脱脂,以四枚脑电氯化 System 骨处为接地电极;为减少伪差,监测仪尽量远离各种干扰源。面罩吸纯氧,静脉 g.ml一;两 注射咪达唑仑0.06mg.蟮1,启动异丙酚TCI泵,初始靶浓度设为2|l p 太尼3 g.Ig1,待病人呼之不应,睫毛反射消失,确认病人意识消失后,静注 管插管后接北美NarkomedGS麻醉机行机械通气,氧流量IL.min-1,调节呼吸参 数(潮气量和通气频率)使呼气末c如分压(R。c晚)维持在30~ 35mmHg(ImmHg=0.133kPa)。 1.5.2麻醉维持 切皮前追加芬太尼3Il Ilg.Us1。术中依据BIS、 g.kg1,全程总量控制在10 MAP和HR值作出相应处理:当MAP在基础值±20%的范围内但BIS55,则每次上 调异丙酚靶浓度0.2|l lag. g.ml-I当BIS45,则每次下调异丙酚靶浓度0.2 4 第一章材料与方法 m1一。当BIS值在45~55范围,而MAP超过基础值20%时,每次静脉注射降压药 硝酸甘油50ug;MAP低于基础值20%时,则加快输液或每次静脉注射多巴胺 Img。若HR50次/分,每次给予阿托品0.2mg。维库溴铵在麻醉诱导后每间隔45~ GOmin追加前次量的I/2。 1.6数据采集时间及处理 记录病人基础值(病房和入室所测姒P和HR的平均值,To)、气管插管前(Tt)、 异丙酚效应室靶浓度(Ce),各时点数据以2次以上记录数据的平均值表示,同 时记录使用血管活性药的病例数。术毕经病人非输液侧肘静脉采血测定血清镁、 钙浓度(AbbottAeroset全自动血生化分析仪)。 1.7统计分析 所有数据用均数±标准差(i±s)表示,应用SPSSl2.0统计软件进行数据 分析。组间及组内比较采用单因素方差分析,两两比较采用Newman-Keuls法, 计数资料用x2检验。P(O.05为差异具有显著性,PO.Ol为差异具有非常显著性。 第二章实验结果 第二章实验结果 2.1三组病人一般情况的比较 三组病人的年龄、体重、性别比、麻醉时间、芬太尼和维库溴铵的用量组 间比较差异无显著性(乃O.05),见表2.1。 2.2异丙酚效应室靶浓度的变化 M。组各个时点的异丙酚效应室靶浓度均低于P组(P0.05或PO.01),M。组多 个时点(切皮前、切皮后、术中30rain、术中60rain和术毕)的异丙酚效应室靶浓 60rain)异丙酚效应室靶浓度低于M1组(PO.05),见表2.2和图2.1。 2.3异丙酚用量 和图2.2。 2.4血流动力学变化 2.4.1 MAP的变化:与基础值比较,在气管内插管前,三组的姒P均降至最低,且三 组问差异无统计学意义:而气管内插管后。M。组、M:组的MAP仍维持在较低水平, 87.8哪Hg),在大部分时间点低于P组(PO.05),而Ml、地组问差异无统计学意义, 见表2.4和图2.3。 2.4.2 HR的变化:与基础值比较,P组气

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