[医药]神经缺损修复论文：神经缺损修复 聚乳酸 β-磷酸三钙 神经胶质细胞 细胞相容性.docVIP

神经缺损修复论文：β-TCP/PDLLA复合材料制备及生物学性能的研究 【中文摘要】本文制备了两种可用于修复周围神经缺损的复合材料,并对复合材料的降解性能,生物相容性进行研究。首先合成了两种不同形貌的纳米级β-磷酸三钙(β-TCP),通过物理共混一定比例的聚乳酸(PDLLA)与两种不同形貌的β-TCP,分别制备β-TCP/PDLLA复合材料。通过体外降解实验研究其降解性能并对两种复合材料进行比较,通过体外细胞培养实验对其进行生物学评价,探讨其在神经修复领域中的应用。采用液相沉淀法制备棒状β-TCP纳米颗粒,经X射线衍射、透射电镜、红外测试对其晶相、形貌、相组成进行表征,结果说明,制得的β-TCP颗粒均匀,平均粒颗直径为10-20nm,结晶性好,纯度高；采用干法工艺制备片状β-TCP纳米颗粒,经X射线衍射、透射电镜、红外测试对其晶相,形貌,相组成进行表征,结果说明,颗粒结晶性好,晶粒较粗,主晶相为β-TCP结晶相。通过对复合材料制各工艺、成膜性能影响因素的研究,本文选择在24℃、湿度为60%情况下,以乙酸乙酯为溶剂,选用分子量为15×104的PDLLA,颗粒直径约为10-20nm的棒状β-TCP,采用溶剂挥发法超声波分散制备棒状β-TCP／PDLLA复合材料；相同条件下,以二氯... 【英文摘要】Two composite were researched to repair nerve defect, and compared degradation performance and biocompatibility of two composite. Firstly, two different morphologies nanoscaleβ-tricalcium phosphate(P-TCP) were synthesized. then composite was prepared with the copolymer was physical mixed with PDLLA and two different morphologiesβ-TCP powder. Moreover, degradation performance of composite was researched by degradation experiment in vitro, and the biocompatibility of which was evaluated by cell experiments in... 【关键词】神经缺损修复 聚乳酸 β-磷酸三钙 神经胶质细胞 细胞相容性 【英文关键词】nerve defect repair Poly(D L-lactic acid) β-tricalcium phosphate Glial cells cellular compatibility 【索购全文】联系Q1：138113721 Q2：139938848 【目录】β-TCP/PDLLA复合材料制备及生物学性能的研究 摘要 4-5 Abstract 5-6 第1章 绪论 10-24 1.1 结构,功能与神经损伤 10-13 1.1.1 神经损伤的分类 11-12 1.1.2 神经损伤机制 12-13 1.2 周围神经再生 13-16 1.2.1 神经再生机制 13-14 1.2.2 周围神经再生过程 14-15 1.2.3 周围神经微环境重建 15 1.2.4 促神经再生的因素 15-16 1.3 周围神经损伤的修复 16-19 1.3.1 神经损伤修复机制 17 1.3.2 神经损伤修复的方法 17-18 1.3.3 神经修复治疗 18-19 1.4 周围神经损伤修复材料的选择 19-20 1.5 国内外研究现状 20-21 1.6 论文的研究目的,意义及研究内容 21-22 1.6.1 课题的研究内容 22 1.6.2 拟解决的关键问题 22 1.6.3 创新点 22 1.7 技术路线 22-24 第2章 纳米β-磷酸三钙的制备和表征 24-33 2.1 β-磷酸三钙的概述 24 2.2 β-磷酸三钙制备 24-27 2.2.1 实验原料及设备 25 2.2.2 实验方法 25-26 2.2.3 β-磷酸三钙制备的影响因素 26-27 2.3 实验结果 27-32 2.3.1 β-磷酸三钙的表征 28-32 2.4 本章小结 32-33 第3章 复合材料的制备及表征 33-42 3.1 引言 33-34 3.2 实验部分 34-35 3.2.1 实验材料与设备 34 3.2.2 β-TCP/PDLLA复合材料的制备 34-35 3.2.3 形貌分析 35 3.2.4 成分分析 35 3.3 结果与讨论 35-40 3.3.1