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Mn-N与Mn,3Sn(N)的制备、结构与磁性研究Study on the preparation, structure and magnetic properties of Mn-N and Mn, 3Sn (N).pdf 44页

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Mn-N与Mn,3Sn(N)的制备、结构与磁性研究Study on the preparation, structure and magnetic properties of Mn-N and Mn, 3Sn (N)
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沈阳师范大学 硕士学位论文 Mn-N与Mn<,3>Sn(N)的制备、结构与磁性研究 姓名:周腾蛟 申请学位级别:硕士 专业:凝聚态物理 指导教师:封文江 20100301 Mn–N 与Mn Sn(N)的制备、结构与磁性研究 3 摘 要 本文采用高能量球磨和真空退火+渗氮法成功制备了Mn–N系列样品。采用磁控熔铸电 弧炉+高真空退火方法制备了Mn3+xSn1-x (x = 0.0, 0.05, 0.1)化合物,并通过对x = 0.1样 品的球磨渗氮成功制备了Mn Sn N化合物。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分 3.1 0.9 析了样品的晶体结构、表面形貌及晶格常数。用超导量子干涉仪(SQUID)测量了样品的磁 性。并采用原子结构图详细分析了渗氮的机制。 本文系统地研究了Mn –N 系列样品,包括纳米晶Mn, Mn N 和 Mn N 的结构与磁性。 4 2 0.86 X 射线分析显示,在低的渗氮温度得到的为Mn,Mn N 与Mn N 化合物。而在高温 1073 K 4 2 0.86 时为后两者的混合物。磁性测量显示,Mn N 显现的是亚铁磁性。Mn N 除了较强的亚铁磁 4 2 0.86 性外主要显现出反铁磁性,而亚铁磁性来源于未补偿的表面自旋。采用不同百分比的N 原 子引入不同排列的Mn 原子间隙解释了Mn→Mn N→Mn N 的结构演变。 4 2 0.86 本文通过电弧熔炼和退火+渗氮工艺,成功制备了Mn Sn (x = 0.0, 0.05,0.1) 3+x 1-x 系列样品与渗氮后的Mn Sn N 化合物。X 射线分析证明Mn Sn 与Mn Sn 均为Mn Sn 3.1 0.9 3.1 0.9 3.05 0.95 3 单相,而Mn Sn 样品为Mn Sn 与Mn Sn 两相共存。N 气氛下的Mn Sn 的TG –DSC 显示, 3.0 1.0 1.77 3 2 3.1 0.9 在1151 K 和1267 K 出现了两个连续的、陡峭的吸氮峰。在1151 K 或1267K 对Mn3.1Sn0.9 渗氮得到Mn3.1Sn0.9N 单相。Mn3.1Sn0.9 与Mn3.1Sn0.9N 化合物的结构相关,但各自的Mn 原 子间距差别明显。在Mn3.1Sn0.9 的八

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