QX200软件使用指引.PDF

QX200 软件使用指南 （以英文原版操作手册为准） 1. 打开电脑中的QuantaSoft 软件，如果QX200 Droplet Reader 仪器已开启且连接正常，会在软件界面的右 上方出现“Instrument Routines”的面板，其中“Prime”和“Flush System”两项用于日常维护（其他不 常用），“Prime”用于更换Reader Oil 或者一周以上未用仪器再次使用前用Reader Oil 重新填充管路，“Flush System ”建议在每天第一次实验前运行清洗下管路和取样针。注：仅当仪器中放入Plate Holder 时以上 命令才能运行。 2. 软件使用主要分为三步，如界面左边的导航条所示，“Setup ”用于设定实验布局，提供 96 孔板中对应 位置的样品、assay 及实验类型信息；“Run”指导QX200 Droplet Reader 运行微滴检测；“Analyze ”分析 结果，计算核酸浓度等。软件可能用到的文件类型有：*.qlt 文件为用户定义的板面布局文件（不含数据 结果）；*.qlb 文件为每个设定孔的原始数据文件（未经分析）；*.qlp 文件为对设定的板面分析后的数据 结果文件；*.csv 文件为数据结果输出文件，可用Excel 等打开查看。 3. Setup 点击导航条中的“Setup ”，从软件界面左上方的“Setup ”面板中 可以新建布局（Template New ），导入布局（Template Load ）或者导 入已经完成实验和分析的结果文件（Plate Load），均可以另存为（Save As ）至其他路径。注：默认布局文件存储于安装盘如 C:\QuantaLife\Templates 目录下，默认数据结果文件存储于安装盘如 C:\QuantaLife\ Data 目录下。 4. Well Editor 在软件界面下方选择要编辑的孔，单击操作为选中孔（显示为灰色背景），可按住“Ctrl ”或“Shift ”进 行多选，也可点选行列号选择一行或一列，或者点击左上角的“*”号选择整板；双击操作为调出孔编辑器 （Well Editor ），同时显示出选中孔内已编辑的内容（未编辑为空）。如下图所示，输入样品名称，选择实验 类型（ABS、RED 或CNV ），选择使用的Supermix 类型，分别输入Target 1 （对应FAM 通道即Ch1 ）和Target 2 （对应HEX/VIC 通道即Ch2 ）中的目标基因名称、样品类型。其中样品类型包括： Unused—未使用；Unknown—未知样品；Reference—参照基因；Positive—阳性对照；Negative—阴性对照； Blank—无样品（不会被分析）；NTC—无模板对照 编辑或者改动孔信息完成后，注意Well Editor 中的Apply 方框内是否都打上√，只有打上√的点击下方 “Apply ”按钮才会有效，完成后点击“OK ”保存改动并退出Well Editor 。 注：实验完成后仍然可以返回“Setup”界面修改已完成实验的孔内信息以重新分析；Auto Inc 的框内打 上√会在写入的name 后自动添加此孔编号如RPP30 变为RPP30A05；Applied Well Settings 中可以预览编辑 好的内容；Ctrl+C、Ctrl+V 可以复制一个孔信息至另外一个孔，Ctrl+Z 可以返回上一步操作。 5. Experiment Editor 在上面的Well Editor 中Sample Name 下的Experiment 下拉菜单中可以选择已有的实验类型，或者通过点 击“add experiment…”修改、删除已有实验类型或新建一个类型并命名，调出的面板如下，双击右边框内 已有的实验类型名称可以修改或删除（Remove ），新建类型直接在Name 框内输入新名称，并在下方选择三 种类型（绝对定量ABS ，稀有事件检测RED，拷贝数变异CNV ）之一。 注：仅当实验类型为CNV 时才会有Reference Copies 设定项出现，输入的数字代表参照基因在一个基因组中 的拷贝数目。 参照基因拷贝数设定仅出