2018届高考生物复习：基因在染色体上、伴性遗传.pptVIP

* 2.人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时 1.人类精子的染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y B C 染色体组成的写法 * 染色体组成的写法 人 补充：染色体组成 * 女性 男性 性别决定 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 色盲基因在性染色体的哪一段？ X非同源区段 是否所有的生物都有性染色体? 雌雄异体生物 选择题/A,a 3.(2011·汕头模拟)如图是人体性染色体 的模式图，下列叙述不正确的是( ) A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性 状的表现一致 C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中 B B 4.下列有关性别决定的叙述，正确的是 ( ) A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 ：一对等位基因控制 ：多对等位基因控制 ：染色体的异常 4.人类遗传病分类、遗传方式 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 类型 病因 种类 病例 单基因 遗传病 多基因 遗传病 染色体异常遗传病 一对等位基因控制 多对基因控制 染色体的异常 常显 常隐 X显 X隐 伴Y 常染色体 性染色体 并指、软骨发育不全 白化、先天聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 唇裂、无脑儿、冠心病、哮喘病 原发性高血压、青年型糖尿病 21三体综合征、猫叫综合征 性腺发育不良症 外耳道多毛症 4.人类遗传病及推导 * 判断： 人类遗传病可分为常染色体病和性染色体病（ ） 人类遗传病可分为显性遗传病和隐性遗传病（ ） 单基因遗传病就是由一个基因控制的疾病（ ） 遗传方式 遗传特点 伴Y遗传 父病子病、女不病 伴X显性遗传 ①女性患者多于男性患者 ②男性患者的母亲、女儿必病 ③具有世代连续性 伴X隐性遗传 ①男性患者多于女性患者 ②女性患者的父亲、儿子必病 ③通常隔代交叉遗传 常染色体显性遗传 ①男女发病率相当 ②双亲病，子女可能正常 常染色体隐性遗传 ①男女发病率相当 ②双亲正常，子女可能病 伴X隐性遗传的特点： 1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女病，其父其子必病 例：人类的红绿色盲、果蝇的白眼 伴X显性遗传的特点： 1、连续遗传 2、女性患者多于男性患者 3、男病，其母其女必病 例：人类的抗维生素D佝偻病 1.伴性遗传的发病情况与性别有一定联系。 2.常染色体遗传的发病情况与性别没有关系。 3.连续遗传通常是显性患病，隔代遗传通常是隐性患病， 4.交叉遗传通常是伴X隐性。 * 判断显隐性 黑 黄 黑 黑 黄 黑、黄 黑 黑 黑 黑 黑 黑、黄 ① ② ③ ④ 隐性性状是： 。 判断依据是第 组。 黄色 ①或④ * 常染色体 隐性遗传 常染色体 显性遗传 5 4 3 2 1 6 5 4 3 2 1 6 练习卷 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 【例1】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）： 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ （2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿ （1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。 常、隐 AA 2Aa Aa 1/6 5/12 * 典型遗传题 1.该病为 性遗传病。 2.分析1号个体是否有致病基因a， 如果1号有致病基因，则是 染色体遗传病。1号基因型为 。 如果1号不含致病基因，则是 染色体遗传病。1号基因型为 。 x 常 Aa 隐 XAY * 可能的遗传方式是： 不可能的遗传方式是： 最可能的遗传方式是： A、B、C D C 遗传系谱类型判断过程与依据 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置： ①是常