[高二理化生]2-2-3伴性遗传.pptVIP

你知道吗？ 男女在生理机能上有很大区别，这是 由遗传物质决定的。个别人可能因为发育问题，外貌很象女子，但遗传物质却是男子，这样会造成比赛的不公平，因此，从1976年奥运会开始，女子运动项目均要对运动员进行性别鉴定，你知道是如何进行的吗？ 基因在染色体上呈线性排列 摩尔根的连锁图 荧光标记基因在染色体上的位置 色盲症的发现 皇室病 1838年8月28日，18岁的亚历山大德里娜·维多利亚登上英国女王的宝座。1840年2月，维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。他们一共生下了9个孩子，4男5女，4个儿子有3个患有一种奇怪的疾病——血友病。她的3为王子都是2岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了该种奇怪的疾病——血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是有X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩 抗维生素D佝偻病 伴X显遗传病的特点： 1、女性多于男性； 2、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和女儿比患病。（父病女必病，子病母必病） 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者： 抗维生素Ｄ佝偻病 伴X显遗传病 XDXD， XDXd XDY 血友病 血友病是一种X染色体上隐性基因基因缺陷的导致的疾病，会影响血液的凝血功能而使出血时间延长，几乎专门发病于男性，并无种族或区域性的差别。与正常人相比，血友病患者的流血并不会比较快，但是出血时间较长，血友病至今并无治愈的方法，但若不予以治疗，出血可能造成大量的出血，或因关节或体内积血而内部损伤。 正常人的基因型：男性XHY，女性XHXH 携带者的基因型：XHXh 患者的基因型：男性XhY,女性XhXh， 故患者中男性多于女性。 伴 性 遗 传 伴性遗传的类型 只伴X遗传 只伴Y遗传（外耳道多毛） 隐性（红绿色盲、血友病） 显性（抗VD佝偻病） 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 * * 单细胞生物 雌雄同体生物hermaphroditism 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 我为什么是男孩？ 性别决定和伴性遗传 染色体检查。(现在检查一般通过头发作遗传学分析) 高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体 性 别 决 定 常染色体 性染色体 男性 女性 男性染色体组 女性染色体组 男性的染色体 女性的染色体 人的染色体 常染色体 性染色体 :22对 :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 44+XY 22+X 22+Y 22+X 44+XX × 女 男 1 1 ： 44+XY 44+XX XY型的生物决定性别的过程 染色体分类 性染色体： 与性别决定有关的染色体。 常染色体： 与性别决定无关的染色体。 性别决定的类型 XY型： ♂ (XY)， ♀ (XX) ZW型： ♂ (ZZ) ，♀ (ZW) 一条染色体上含有多个基因。基因在染色体上呈线性排列。 　　性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。 伴性遗传 X Y X和Y同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。 正常色觉 红绿色盲色觉 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！ J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成