半互穿海藻酸钠聚丙烯酰胺凝胶吸附结晶紫动力学热力学行为和吸脱附机理.DOCVIP

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  • 2018-02-26 发布于广东
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半互穿海藻酸钠聚丙烯酰胺凝胶吸附结晶紫动力学热力学行为和吸脱附机理.DOC

半互穿海藻酸钠聚丙烯酰胺凝胶吸附结晶紫动力学热力学行为和吸脱附机理.DOC

半互穿海藻酸钠/聚丙烯酰胺凝胶吸附 结晶紫动力学/热力学行为和吸/脱附机 理 李志刚张艺璇张青松马友伟胡涛白海会WM 王S张小勇 天津工业大学材料科学与工程学院分离膜与膜过程 国家重点实验室天津工业大学纺织学院天津工业 大学计算机科学与软件学院清华大学化学系 将含有大量一C00-的聚阴离子海藻酸钠(SA)引入聚丙烯酰胺(PAM)凝胶网络 中,采用自由基溶液聚合法制备半互穿网络结构的SA/PAM水凝胶.采用扫描电 子显微镜(SEM)、乂射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分 析了 SA/PAM水凝胶吸附结晶紫(CV)前后的孔洞形态和化学组成变化,采用多 种模型研宄了 SA/PAM水凝胶对CV分子的吸附动力学和热力学行为,并探讨了脱 附效率,提出了吸脱附机理.研宄结果表明,SA的引入降低了孔径尺寸,增加了 孔洞数量;SA/PAM-10凝胶对CV分子吸附量最大,达到13.5838 mg/g,符合伪一 级吸附动力学模型,吸附速率受膜扩散和粒子内扩散过程共同影响;等温吸附过 程符合Temkin和D-R模型,属于微孔多层吸附;热力学分析结果表明,吸附过程 由熵驱动引起,非化学诱导因素影响所致;采用HC1进行脱附,最大脱附率高达 94. 18%,加入Na 0H可实现SA/PAM水凝胶的可逆吸附;较高的吸附量主要源于 SA分子链上的C00-与CV分子的一C N+—存在的静电作用

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