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- 2018-02-27 发布于天津
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自身免疫性肝炎(AIH);自身免疫性肝病的概念;自身免疫性肝病包括;是一种较少见的、进行性的、以汇管周围性肝炎为主的肝脏疾病
通常伴有高丙种球蛋白血症和组织自身抗体阳性,大多数病例免疫抑制剂治疗有效
其病程慢性、波动,可自发地发展成肝硬化和肝功能衰竭。临床上常缺乏特异性的症状和体征,诊断时需认真排除有类似临床和实验室征象的其他肝脏疾病
AIH发病以女性多于男性(4:1),任何年龄均可发病,大多数
病例发生于40岁以后。儿童少见,最小发病年龄为6个月。所以有关AIH资料大多取自成人研究结果
;该病最先由Amberg于1942年提出
1950年,Leber将其概括为一种年轻女性高发,以血浆蛋白及γ球蛋白增高为特点的慢性肝病。
1951年,Kunkel等总结为高γ球蛋白血症性慢性肝炎。
此后,该病有多种不同的命名,包括慢性活动性肝炎、慢性进展性肝炎、浆细胞性肝炎和自身免疫性慢性活动性肝炎。
Cowling和Mackay发现该病与自身免疫综合征和狼疮细胞现象有相关性,将该病命名为类狼疮性肝炎。
;免疫介导的肝细胞损害
病理特点为界面性肝炎和浆细胞浸润
?-球蛋白增高
自身抗体
女性多见 (4:1)
激素治疗有效
;AIH的分型;AIH的分型;感染因素; 分型 N 性别 年龄 ALT AST γGlo ANA LKM1 积分
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