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- 2018-03-04 发布于广东
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高考生物伴性遗传复习.doc
第3节 伴性遗传
一、知识点梳理
(一)伴性遗传
有些性状的遗传常常与性别相关联,这种现象就是伴性遗传。基因位于性染色体上,随着性染色体的分离而遗传,既与性别相关,同时又符合孟德尔的基因分离定律和自由组合定律。
(二)伴性遗传举例——人类红绿色盲的遗传
遗传原理:由位于X染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上无此基因,伴随X染色体向后代遗传。
遗传特点:男性患者多于女性患者,我国男性色盲发病率7%,女性为0.5%。
遗传规律:男性红绿色盲基因只能从母亲那传来,以后只能传给他的女儿。这种遗传称为:交叉遗传。
(三)伴性遗传的类型:
项目 特点 举例 致病基因位于X染色体上,是隐性基因 ①男性患者比例高于女性患者;②往往表现出交叉遗传。如母亲患病,其子必患病;如女儿患病,其父必患病 红绿色盲,人类血友病遗传,进行性肌营养不良,果蝇眼色遗传, 雌雄异株植物女娄菜 致病基因位于X染色体上,是显性基因 ①女性患者多于男性患者;②具世代连续性。如子患病,其母亲必患病;如父亲患病,其女儿必患病。 抗维生素D佝偻病 致病基因位于Y染色体上,常为隐性基因 患者都是男性,传男不传女 外耳道多毛症 (四)细胞内的染色体可总结如下
同源染色体
按形态
非同源染色体
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