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高一阶段重要的实验： * 一定物质的量浓度溶液的配制 配制前要检查容量瓶漏水 如：用胆矾配制480mL,0.2 mol/L的硫酸铜溶液： 选用500mL容量瓶，配500mL，0.1mol/L的硫酸铜溶液，从中取出480mL。 n(CuSO4)=n(CuSO4·5H2O)=0.2mol/Lx0.5L=0.1mol m(CuSO4·5H2O)= 0.1molx250g/mol= 25.0 g 量筒(0.1mL) 天平(0.1g) 步骤：1、计算:计算需要溶质的量。 溶质为固体时，算到质量。 溶质为液体，气体时，算到体积。 2、称量:称取固体溶质或量取液体溶质。 3、溶解:溶质中加水，搅拌 称取易潮解或有腐蚀性固体(NaOH)时，要在烧杯中。 浓硫酸稀释时，要将酸倒入水中并搅拌。 若溶解时放热，要冷却到常温后再进行转移。 烧杯，玻璃棒 4、转移与洗涤: 转移时用玻璃棒引流。 玻璃棒和小烧杯要洗涤2-3次，并将洗涤液注入容量瓶 溶液或洗涤液不慎洒到容量瓶外，应重配。 5、定容:加水到刻度线 容量瓶，胶头滴管 烧杯，玻璃棒，XXml容量瓶 加水到液面离容量瓶刻度线1-2cm处，改用胶头滴管滴加水至溶液凹液面与刻度线相切 定容时，眼睛平视刻度线。 若加水超过刻度线，应重配。 6、摇匀:容量瓶加盖后上下颠倒 容量瓶 摇匀后液面低于刻度线，对溶液浓度无影响。 偏大 不变 不变 不变 不变 不变 不变 不变 不变 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 实验的误差分析： 未洗烧杯和玻璃棒 向容量瓶注液时少量流出 未冷却到室温就注入定容 容量瓶未干燥 用量筒量取浓盐酸时，俯视 称量NaOH时间过长 C(B) V(aq) m(B) 引起误差的一些错误操作 称量过程中，NaOH潮解并吸收CO2, ，称得的固体中，NaOH质量减小，m(B)偏小 　俯视量筒刻度线，量取的盐酸体积减小，m(B)偏小 　反正溶解过程中还要再加水。 　有部分溶质未转移进容量瓶。 　有部分溶质未转移进容量瓶。 　溶液体积热胀冷缩 实验的误差分析： 定容时俯视标线 定容后经振荡、摇匀、静止液面下降，再加水 定容后经振荡、摇匀、静止液面下降 定容时水加多了,用滴管吸出 整个过程不摇动 C(B) V(aq) m(B) 引起误差的一些错误操作 偏小 不变 偏大 不变 偏小 偏小 不变 不变 不变 偏大 不变 偏小 偏小 不变 偏大 两种液体混合时，体积会减少,不摇动则混合不充分，体积未减少，定容时加水量偏少，摇匀后溶液不到刻度线 　有部分溶质被吸出。 液面下降是因为摇匀时有部分溶液附着在瓶颈上 再加水使溶液体积偏大 　俯视容量瓶刻度线，溶液体积偏小 欲配制250ml 1mol/L 稀硫酸：用量筒量 ml 98% 密度为1.84g/ml 的浓硫酸，在 中取适量 蒸馏水，将 缓缓倒 中，并用 不 断搅拌，待溶液 后，将溶液沿玻璃棒移 入 中，用少量蒸馏水洗涤 和 2-3次，将洗涤液移入 中，向容 量瓶中注入蒸馏水至刻度线 时，改用 小心加水至溶液凹液面与刻度线相切，最后盖 好瓶塞， ，溶液装到试剂瓶中贴好标签。 V(浓硫酸)×1.84g/ml×98% =0.25L×1mol/L×98g/mol V(浓硫酸)= 13.6mL 13.6mL 小烧杯 浓硫酸 水 玻璃棒 冷却至室温 250ml容量瓶 小烧杯 玻璃棒 容量瓶 1-2cm处 滴管 上下颠倒摇匀 常见气体的制取 气体发生 净化与干燥 收集 尾气处理 装置的气密性检查 常见气体的制备，净化与干燥，收集，尾气处理 常见气体制备思路： 制备原理 发生装置 净化装置 干燥装置 收集装置 尾气处理 反应物状态和反应条件 气体和杂质的性质 除杂试剂的状态 气体是否有毒和气体的性质 选择 气体的水溶性和密度 试剂 仪器 试剂 仪器 仪器 方法 试剂 仪器 选择 选择 选择 选择 气体的性质 干燥剂的状态 气体的发生装置： 固+固（加热） 2KMnO4=====K2MnO4+MnO2+ O2 加热 2KClO3=======2KCl + 3O2 MnO2 加热 固+液（加热） 4HCl(浓)+MnO2=====MnCl2+Cl2+ 2H2O 加热 使分液漏斗内的压强与烧瓶内压强保持一致，使漏斗内液体能顺利地流下。 2H2SO4(浓)+Cu=====CuSO4+SO2+ 2H2O