[经管营销]工程化学第五章 水溶液中的化学反应和水体保护.ppt

第五章 水溶液中的化学反应和水体保护 §5.1 弱酸弱碱溶液及其应用 §5.2 沉淀与溶解反应及其应用 §5.3 配位反应及其应用 §5.1 弱酸弱碱溶液及其应用 一、酸碱理论 二、弱酸弱碱的解离常数 三、同离子效应和缓冲溶液 四、pH的测定 一、酸碱理论 1.酸碱的电离理论 2.酸碱质子理论 3.酸碱的电子理论 1.酸碱的电离理论 酸碱的定义：溶于水并能解离产生氢离子的含氢物质称为酸；溶于水并能解离产生氢氧根离子的物质称为碱。 酸碱中和反应的实质是氢离子和氢氧根离子中和生成水的反应。 HCl、H2SO4、HNO3、HAc、HF等都是酸，而NaOH、KOH、Ca(OH)2等都是碱。 2.酸碱质子理论 1923年布朗斯特和劳莱提出。 酸碱的定义：能够提供质子的分子或离子都是酸；能够接受质子的分子或离子都是碱。简单地说，酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。 3.酸碱的电子理论 酸碱的定义：凡是可以接受电子对的物质称为酸，凡是可以给出电子对的物质成为碱。因此，酸又称为电子对接受体，碱是电子对给予体。 酸碱反应的实质是配位键形成并生成酸碱络合物。 二、弱酸弱碱的解离常数 ⒈弱酸弱碱的解离常数的定义 ⒉一元弱酸、弱碱的pH值的计算 ⒊弱酸弱碱的解离常数应用 ⒈弱酸弱碱的解离常数的定义 强电解质在水溶液中是完全解离的，而弱电解质在水溶液中只有很少一部分分子解离为离子，即在溶液中存在着解离平衡，其平衡常数叫做解离平衡常数。 弱酸、弱碱的解离平衡常数分别表示Kaθ、Kbθ。 一元弱酸、弱碱的pH的计算 ⒊弱酸弱碱的解离常数应用 ⑴解离平衡常数的实质是平衡常数，解离平衡常数与温度有关而与浓度无关（一定的浓度范围内）。 ⑵根据弱酸或弱碱的解离常数可定量的比较同元弱酸或弱碱的酸碱性强弱。 对于多元弱酸、碱来说，由于它们在水溶液中是分级解离的，故情况稍微复杂些。比较酸碱性强弱以一级解离常数为主。 ⑶ 计算平衡时溶液各组分浓度及pH值。 三、同离子效应和缓冲溶液 ⒈同离子效应 ⒉缓冲溶液 ⒊缓冲溶液的pH的计算 ⒋缓冲溶液的性质 ⒈同离子效应 ⒉缓冲溶液 缓冲作用的原理解释 ⒊缓冲溶液的pH的一般公式 缓冲溶液的性质 1.缓冲溶液的pH值决定于Kaθ（或Kbθ）及c(共轭酸)/c(共轭碱)[或c(共轭碱)/c(共轭酸)]。应用 2.将缓冲溶液稀释时，pH值基本不变。因此，缓冲液不仅能抵抗一定量的酸碱，而且能抵抗一定程度的稀释。但若稀释度太大，可影响弱酸的电离度，以至改变缓冲液的pH值。 3.缓冲液的缓冲能力决定于c(共轭酸)、c(共轭碱)的大小及其比值。一般缓冲液取二者的比值在0.1～10之间。 注意：缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度的，超出这个限度就失去了缓冲能力。 应用 四、pH的测定 溶液的酸度有时是某些化学反应决定的因素，因此测定溶液的pH就显得尤为重要。 通常使用的测定方法是pH试纸法和pH计法。前者方便易行，但只作为定性的方法；后者可以精确的测量出被测液的pH值。 §5.2 沉淀与溶解反应及其应用 一、溶度积 二、溶度积和溶解度的关系 三、溶度积规则 四、关于沉淀溶解反应应用 一、溶度积 二、溶度积和溶解度的关系 ⒈溶度积和溶解度的关系 ⒉难溶电解质溶解度的比较 ⒈溶度积和溶解度的关系 ⒉难溶电解质溶解度的比较 对于相同类型的难溶电解质，在相同的温度下溶度积Ks值越大其溶解度s也越大；Ks值越小，溶解度s也越小。也就是说，对于相同类型的难溶电解质可直接通过其溶度积的数值来比较溶解度的大小。 对于不同类型的难溶电解质，如AgCl、Ag2CrO4等，就不存在上述简单的关系，要比较它们的溶解度大小就要经过计算才能进行。 三、溶度积规则 1.溶度积规则 2.分步沉淀和共同沉淀 3、沉淀的转化 1.溶度积规则 2.分步沉淀和共同沉淀 当有两种或两种以上的物质（如Cl-、CrO42- ）都能与溶液中某种物质（如Ag+）结合生成沉淀时，那种阴阳离子浓度的乘积先达到溶度积的难溶电解质先沉淀下来，后达到溶度积的难溶电解质则后沉淀下来，这种先后沉淀的现象称为分步（分级）沉淀。 3、沉淀的转化 如 四、关于沉淀溶解反应应用 1.除垢 2.环境保护 1.除垢 工业和民用锅炉的使用过程中都有除垢问题，锅垢的主要成分是CaSO4(Ksθ=7.10×10-5)它不溶于酸，不易除去，可以让其转化为更难溶的CaCO3(Ks=4.96×10-9)，后者易溶于稀酸，可以用酸