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植物生理学-第四章-光合作用.ppt
PSⅡ PSⅠ Cytb6f ATP合酶 类囊体垛叠形成基粒的意义: A.使捕捉光能的机构高度密集,更有效地收 集光能; B.便于酶系统的排列,有利于代谢的进行。 光合色素主要集中在类囊体膜上, 光能的吸收、传递与转换在此进行。 所以类囊体膜也称光合膜(photosynthetic membrane)。 叶绿素a和b的结构式 叶绿醇 ?-胡萝卜素 叶黄素 ?-胡萝卜素和叶黄素的结构式 类胡萝卜素的分子结构 叶绿素b 波长(nm) 400 500 600 700 叶绿素a和b在乙醚中的吸收光谱 胡萝卜素和叶黄素在乙烷中的吸收光谱 400 420 440 460 480 500 520 波长(nm) 叶绿素a 胡萝卜素 叶黄素 叶绿体色素的吸收光谱 荧光与磷光现象产生的原因: 色素分子吸收光后的能量转变 叶绿素的生物合成 激发能的传递和作用中心对激发能的捕获 h? P D A h? 光合单位 P D A ——作用中心色素(P),原初电子供体(D)和原初电子受体(A) 氧化还原中点电势 光合电子传递链 光合碳循环 羧化阶段 还原阶段 还原阶段 3-磷酸甘油醛 DHAP异构酶 二磷酸醛缩酶 FBP磷酸酶 转酮酶 SBP醛缩酶 SBP磷酸酶 转酮酶 R5P磷酸异构酶 核酮糖-5-P差向异构酶 Ru5P激酶 注:每一条线代表1mol代谢物的转变 +3H2O +3H+ 草酰乙酸(OAA) PEP C4酸 C4酸 C3酸 C3酸 C4酸 蔗糖淀粉 C3途径 C4酸 C4途径 C4途径 叶肉细胞 维管束鞘细胞 叶肉细胞 维管束鞘细胞 叶肉细胞 维管束鞘细胞 细胞质 C3和C4植物叶片解剖结构比较 CAM植物晚上(→)和白天(→)的光合途径 PEP OAA Mal CO2 Mal FBP G6P 淀粉 CO2 Pyr C3途径 液泡 叶绿体 线粒体 CAM途径的生化历程: 淀粉和蔗糖分别在叶绿体和细胞质中合成 CO2 RuBP羧化/加氧酶(Rubisco)具有双重催化功能: 可催化RuBP的羧化反应也可催化RuBP的加氧反应。 羧化与加氧反应的相对速度取决于RuBP周围O2和CO2相对浓度。 PuBP +CO2 +O2 PGAPGA PGA磷酸乙醇酸 卡尔文循环 H2O Pi 乙醇酸 光呼吸 C4植物光呼吸低于C3植物,称为低光呼吸植物。 光呼吸代谢途径 1.磷酸乙醇酸磷酸(酯)酶,2.乙醇酸氧化酶,3.谷氨酸-乙醛酸转氨酶,4.甘氨酸脱羧酶和丝氨酸羟甲基转移酶,5.丝氨酸-谷氨酸转氨酶,6.羟基丙酮酸还原酶,7. 甘油酸激酶 ,8.过氧化氢酶 RuBP 叶绿体 过氧化物体 线粒体 磷酸乙醇酸 乙醇酸 乙醛酸 甘氨酸 甘氨酸 甘氨酸 丝氨酸 丝氨酸 羟基丙酮酸 甘油酸 3-PGA CO2 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ 光呼吸的过程 光强对光合速率的影响 25 20 15 10 5 0 -5 CO2对光合速率的影响 25 20 15 10 5 0 -5 CO2 CO2补偿点 CO2饱和点 三种类型植物的光合特性比较 ①自身催化:中间产物的浓度增加会调节卡尔文循环的 速率。 ②光调节:指光调节酶的活性。如:RuBPCase、NADP- DPGA-DHase、1,6-P-F酶、1,7-P-S酶、Ru5P 激酶。 ③光合产物运转的调节 磷酸转运体 在细胞质中合成蔗糖后释放出Pi,Pi进入叶绿体促 进磷酸丙糖运出叶绿体,光合速率加快。 5. C3途径的调节 3-磷酸甘油酸 1,3- 二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油醛 1,6-二磷酸果糖 6-磷酸果糖 6-磷酸葡萄糖 磷酸二羟丙酮 1,7-二磷酸景天庚酮糖 4-磷酸赤藓糖 7-磷酸景天庚酮糖 羟乙醛酶复合物,C2 淀粉 蔗糖 5-磷酸木酮糖 5-磷酸核酮糖 1,5 -二磷酸核酮糖 5-磷酸核糖 NADPH ATP CO2 ATP * 卡尔文循环示意图 二、 C4途径(C4 pathway) 20世纪60年代发现: 玉米、高粱、甘蔗等植物除了具有卡尔文循环外,还存在另一条固定CO2的途径,既C4途径(C4 pathway)。 以C4和C3两条途径协同完成光合碳同化的植物称为C4植物; 仅以C3途径完成光合碳同化的植物称C3植物。 羧化阶段 转移阶段 脱羧与还原阶段 再生阶段(PEP) C4途径的过程分为四个阶段 C4途径
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