第三节-伴性遗传上课用.pptVIP

1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 六、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B 1 2 8 你的 色觉 正常吗？ 男性患者 女性患者 特点:男患女患 抗维生素D佝偻病 患者由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。病人常表现为O型 （ X型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者多于男性 讨论： 1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 1-22号为常染色体 X、Y为性染色体 一、伴性遗传的概念： 由于他们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 色盲症的发现 英国化学家兼物理学家道尔顿 色盲症又称 道尔顿症 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲症（家系图）的遗传分析 二.红绿色盲（伴X隐性）遗传病的特点 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因， XB B b Y Xb 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为 1\2 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿