医用有机化学课件之对映异构参考.ppt

A、非手性分子——凡具有对称面、对称中心的 分子。 B、手性分子——既没有对称面，又没有对称中 心分子。 第5章 卤代烃 Halohydrocarbon 结构简单的卤烃，叫做“烃基卤”。如： 5.3.1 亲核取代反应： 1.卤代烃能与许多亲核试剂作用，生成各种取代产物。 卤代烃的反应活性为： 键 ????? C—H????? C—Cl????? C—Br????? C—I? ?? 键能 414??????? 335??????? 285????? ?? 218 (KJ/mol?) ???? R-I? ???? R-Br? ????? R-Cl 2、亲核取代反应机理： 单分子亲核取代反应机理 (SN1) 双分子亲核取代反应机理 (SN2) a.单分子亲核取代反应（SN1）: ①仅与反应物卤代烷的浓度有关，而与亲核试剂的浓度无关。 ②反应可认为分两步进行. 在决定反应速度的这一步只有一种分子，所以称作单分子反应历程。 这种单分子亲核取代反应常用SN1来表示。 碳正离子的结构： ③活性中间体碳正离子稳定性： 给电子基团 吸电子基团 碳正离子稳定 碳正离子不稳定 碳正离子的稳定性： SN1反应活性：叔卤烃