2010新版GMP-何海波.ppt

药品生产质量管理规范（2010年修订） ;整改时限;整改时限;第一章　总　则;第二章　质量管理 ;第二章　质量管理;第二章　质量管理;第二章　质量管理;第二章　质量管理;第三章　机构与人员 ;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第三章　机构与人员;第四章 厂房与设施 ;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第四章 厂房与设施;第五章　设　备　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;第五章　设　备;第五章　设　备;第五章　设　备;第五章　设　备;第五章　设　备;第五章　设　备;第五章　设　备;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第六章　物料与产品;第七章　确认与验证;第七章　确认与验证;第七章　确认与验证;第七章　确认与验证;第八章　文件管理;第八章　文件管理;第八章　文件管理;第八章　文件管理;第八章　文件管理;第八章