药品流通监督管理办法培训详解.pptVIP

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  • 2018-03-13 发布于湖北
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药品流通监督管理办法培训详解

《药品流通监督管理办法》 (局令第26号) 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年5月1日起施行。 局长:邵明立 二○○七年一月三十一日 1 药品流通监督管理办法 第一章 总 则 共4条 第二章 药品生产、经营企业购销药品的监督管理 共18条 第三章 医疗机构购进、储存药品的监督管理 共7条 第四章 法律责任 共15条 第五章 附则 共3条 2 《药品流通监督管理办法》 制定原则和法律、法规依据 第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。 3 点评: 制订办法的目的是为了弥补药品法及其条例的不足之处,但我们遗憾地看到,办法在制订并没有很好地弥补不足,没有很好地遵循立法法的有关规定,导致一些上位法已有规定的罚则与办法冲突,给监管执法带来两难:从立法法角度理解应当适用上位法,从信赖保护原则应适用办法对相对人从轻处罚。 4 从事药品购销及监督管理的单位 或者个人的责任 第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管

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