利用电脑全像片建构多光点动态钳住系统.PDFVIP

利用電腦全像片建構多光點動態鉗住系統 魏名佐，楊坤達，張耀仁，林政宏*，何恭璿**，陳慧琪，邱爾德 生醫光電工程研究所，國立陽明大學 *光電工程研究所，國立台灣大學 **光學系統組，光電工業研究所，工業技術研究院 臺北市北投區立農街二段155號 Phone：（02）2826-7000#5120，Fax：（02） （NSC-92-2218-E-010-23） Abstract 照射下，於不同灰階度時所造成的相位差（從0到255灰階約有3π的相差）。進而利用LCOS的 相位差顯示已計算好的電腦全像片，使雷射光經LCOS反射打入100X的油鏡後，形成多光點動態 的光學鉗住系統。經過我們所設計的多光點鉗住系統，可以在雷射光進顯微物鏡總強度約為45mW 時，同時鉗住五顆2.58 µ µ m的塑膠球，並以5m/s的速度做動態的鉗住旋轉。 Keywords：光鉗，液晶，電腦全像片，HolographicOptical Tweezers，Micromanipulation。 （一）實驗簡介 1969年A. Ashkin發現利用光壓的原理可以將一道聚焦的雷射光推動漂浮在水中直徑為0.6 到2.5μm的微粒，也就是Optical Levitation。並在1970年利用兩道對打的雷射光（Counter 、 J. Dziedzic…等人 共同發現了利用一道高度聚焦（NA＞0.6）的雷射光束，對於漂浮在水中的 微粒會產生光動量的變化，並在焦點處會產一個與光前進方向相反的軸向吸力，再加上其橫向吸 力，會將微粒往光強度高的地方吸引，藉此可將球固定在焦點處，並可任意在三維空間中操控直 徑大小為幾十μm至幾百nm的單顆微粒，這就是所謂的Single-Beam Gradient-ForceOptical Trap或是Optical Tweezers[2]。 有別於利用單道雷射光（Optical Tweezers）做微粒或是生物樣本的鉗住，在實驗應用量測 上，多光點鉗住具有相當高的應用潛在力，例如利用兩道單光束的光鉗做DNA或是蛋白質之間作 用力的量測研究[3] 。但如果欲利用單光束的架設達到多光點鉗住的功用，必須增加進入顯微物 鏡的雷射光束，同時也增加了其複雜度。因此，1998年E. R. Dufresne和D. G. Griera利用雷射 光經過繞射元件所產生的圖形，再經過一聚焦顯微物鏡形成多光點於焦點上，進而抓取微粒[4]。 此種方法對於實際在做生物樣本量測系統的時候，只需利用單一道雷射光束經過設計過後的繞射 元件，便可產生多光點的動態鉗住了。 （二）實驗架設 我們所使用的繞射元件是HoloEye所生產的LCOS（Liquid Crystal On Silicon），像素為 1388 x 780pixels。為了解所輸入於液晶上的灰階度與液晶分子旋轉後的相位差是否相應，我 們架設了一麥克森干涉儀（如圖一）。一道雷射光經過空間濾波器（S.F.）及一焦距為100mm的 透鏡做濾波及擴束，再經由分光鏡分別將雷射光打在LCOS以及反射鏡上。並將兩道反射回來的 光束經過一透鏡成像在CCD上，觀察其干涉所造成的相位差。 pc 圖一：LCOS相位檢測系統 我們將不同灰階程度的圖形（如圖二），顯示在LCOS上 ，圖二上半部保持為白 ，下半部則用 不同的灰階輸入，經由CCD觀察其干涉條紋的變化（如圖三），我們得知當LCOS顯示256種不同 灰階程度時，會造成不同程度的相位差。本系統中所用的LCOS其灰階改變與液晶所造成的相位 差如圖四所示（Holoeye提供：www.holoeye.de）。 圖二：顯示於LCOS的灰階圖形