大学有机化学第十章醇酚醚.pptVIP

第十章 醇 醚 Alcohols Ethers b) SN2：大多数伯醇，且没有重排反应。 B. 大多数醇在质子酸的催化下发生分子内  脱水的机理E1消除。 既然反应是按E1历程进行的，由于反应中间体为碳正离子，就可能先发生重排，然后再按Saytzeff 规则脱去一个β- H 而生成烯烃。如： 1. 叔醇以消除反应为主 2. 烯丙型醇、苄基型醇能消除则消除, 生成共轭烯烃;不能消除才取代 3. 伯醇与仲醇则看温度, 低温成酯, 加热高温成烯 琼斯试剂(CrO3溶于稀硫酸) 2. 冠醚 冠醚是含有多个氧原子的大环醚，其结构形似皇冠，故称冠醚，是二十世纪70年代发展起来的具有特殊络合性能的化合物。 名称可用X-冠-Y表示，X表示环上所有原子的数目，Y表示环上氧原子的数目 第十一章 酚 Phenols 1）母体：选择最优先的官能团和苯环一起做母体，其余的官能团全部视做取代基； 大多数酚是结晶性固体，少数酚是高沸点液体 具有特殊气味 能形成分子间氢键，沸点较高，在水中有一定溶解度 具有腐蚀性和杀菌能力 1. 酚羟基上的化学反应 6）Reimer-Tiemann Rxn 7）Kolbe-Schmitt Rxn 酚很易被氧化，即使在空气中, 放置过久，也会氧化而呈深红色。 SN2反应 二芳