8章拟肾上腺素药.pptVIP

第八章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) 又称为: 拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类药物(sympathomimetic amines) 内容 复习：肾上腺素能受体激动效应 拟肾上腺素药物分类 构效关系 三个儿茶酚胺类药物比较 其他药物 一、复习：肾上腺素受体激动效应 (1)? 受体 ?1 受体激动： ①皮肤、粘膜，内脏血管收缩 ②冠状血管收缩。 ③胃肠平滑肌松弛。 代表药物： NA： ?1 受体↑→血管收缩 酚妥拉明： ?1 受体↓→血管舒张 突触前膜?2受体 突触前膜?2受体↑ NA释放↓ 酚妥拉明：突触前膜?2受体↓→ NA释放↑→ β1受体↑→ 心脏↑ (2) ? 受体 ?1受体↑ ①心脏↑：心收缩力 传导 心率 心输出量 ②脂肪分解↑ ③肾素分泌↑ ④平滑肌松弛（弱） ?2受体↑： ①支气管平滑肌松弛 ②冠状血管、骨骼肌血管的舒张 ③糖原分解↑ ④平滑肌松弛（弱） 突触前膜?受体：激动时促进NA释放。 中枢?受体：激动时交感神经活性增加。 3、多巴胺受体（DA) (1)中枢DA (2)外周DA受体↑：肠系膜血管、肾血管、冠状血管扩张。 二、拟肾上腺素药物分类 三、构效关系 肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 ?-苯乙胺，?-苯乙胺由三部分组成：苯环、