2017届山东省高考化学一轮复习 第1节 有机化合物的结构和性质 PPT课件30页(共30张PPT).ppt

菜 单 一轮复习 · LK · 化学 （山东专用） 要点突破·提知能 课时知能训练 真题体验·明考情 1 .烷烃的命名步骤 (1)最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 第1节　有机化合物的结构和性质 有机物的系统命名法 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如(2)②中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷。 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，作为“某烯”或“某炔”。 (2)编号定位：从距离碳碳双键或碳碳叁键最近的一端对主链碳原子编号。 (3)将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳叁键的位置。例如： 烯烃和炔烃的命名要以烷烃的命名为基础；即熟练掌握烷烃的系统命名法是其他有机物命名的前提。 按系统命名法填写下列有机物的名称。 (1)新戊烷用系统命名法命名为_________________________。 【精讲精析】　(1)新戊烷的结构简式为 名称为2,2-二甲基丙烷。 【答案】　(1)2,2-二甲基丙烷　(2)乙苯 (3)C6H10　4-甲基-2-戊炔 1．(2012·厦门模拟)下列有机物命名正确的是(　　) B．CH3CH2CH2CH2OH　1-丁醇 【解析】　A项，命名为2-甲基丁烷；C项，命名为对二甲苯；D项，命名为2-甲基-1-丙烯 。 【答案】　B 常见的互为官能团异构的同分异构体 (1)CnH2n(n≥3)：烯烃和环烷烃； (2)CnH2n－2(n≥4)：二烯烃和炔烃； (3)CnH2n＋2O(n≥2)：饱和一元醇和饱和一元醚； (4)CnH2nO(n≥3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮； (5)CnH2nO2(n≥2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯； (6)CnH2n＋1O2N(n≥2)：氨基酸、硝基烷； (7)CnH2n－6O(n≥7)：酚、芳香醇和芳香醚。 同分异构体的书写及判断 (1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如C9H20和C10H8，C2H6和HCHO、C2H5OH和HCOOH。 (2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH。 分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(　　) A．7种　　　　　　 B．8种 C．9种 D．10种 【精讲精析】　为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体；甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)，共9种。 【答案】　C 2．(2012·聊城一中测试)某烃有两种以上的同分异构体，其中同分异构体中有某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是(　　) ①分子中含有7个碳原子的芳香烃 ②分子中含有4个碳原子的烷烃 ③分子中含有12个氢原子的烷烃 ④分子中具有8个碳原子的烷烃 A．①③ B．②③ C．③④ D．②④ 【解析】　本题考查的附加条件的同分异构体的书写，本题中要求其一氯代物只有一种，也就是说只有一种氢原子，在简单的烷烃中甲烷和乙烷的一氯代物有一种同分异构体，而由这两种烃衍变出来的还有以下两种， 烷衍变而来，而(2)是由乙烷衍变而来。同时当这两种物质的氢原子再都被甲基取代时，仍然是符合题意的。通过以上分析可知，符合题意的一个是5个碳原子的新戊烷，一个是含有8个碳原子的[如图(2)]辛烷。 【答案】　C 分子空间构型——共面共线 　确定有机物分子的空间构型要以CH4、C2H4、C2H2、 的空间构型为基础来进行，四