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专题三 基因在染色体上、伴性遗传 性别决定 概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。（雌、雄同体的生物不存在性别决定问题） 性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 雄性：常染色体+XY 染色体 XY型 雌性：常染色体+XX 生物类型：大多数生物 2、方式 雄性：常染色体+ZZ 染色体 ZW型 雌性：常染色体+ZW 生物类型：鸟类、蛾蝶类 总结： （1）性染色体组成的差异是性别决定的物质基础。 它不仅仅存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中。 （2）性染色体虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中，也有联会、分离等行为，因此它们是一对同源染色体。 3、人类中男女性别比例为1：1的根本原因： 男性产生含X和含Y的两种、且数目相等的精子。 例1、在人的下列每个细胞中，含性染色体的数目最多的是（ ） A、次级精母细胞分裂中期 B、白细胞 C、红细胞 D、卵细胞 例2、一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。这两对基因分别在哪类染色体上？（ ） A．E与e、F与f都存在于常染色体上B．E与e基因存在于常染色体上，F和f基因位于X染色体上 C．E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上D．E与e、F与f都存在于性染色体上 二、伴性遗传的类型和规律 1、伴X隐性遗传： （1）实例：人类的红绿色盲、血友病、果蝇的白眼。 （2）规律：①男性患者多于女性患者 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者 ③具有隔代交叉遗传现象 2、伴X显性遗传： （1）实例：抗维生素D佝偻病 （2）规律：①女性患者多于男性患者 ②男性患者的母亲和女儿一定是患者 ③具有世代连续性，即代代都有患者的现象。 3、伴Y遗传 （1）实例：外耳道多毛症 （2）规律：①患者全为男性 ②父传子、子传孙。 总结：（1）常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此其遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律。 （2）隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上，还是在X染色体上，均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄表现概率相同，与性别无关。 （3）显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象。但基因在X染色体上，且患者为男性时，其后代只有女性患病。 （4）有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b控制的性状也能表现出来。 例5、以上四个遗传图中，肯定和血友病的遗传方式不一样的是（ ） 例6、一对表现型正常的夫妇，有一个白化病及色盲的男孩和一个表现正常的女孩。这个女孩基因型为纯合体的几率是（ ） A 1/2 B 1/3 C 1/6 D 1/8 例7、某女性患红绿色盲，下列说法正确的是（不考虑基因突变）A．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 C．该女性与正常男性结婚，儿子不一定患色盲 D．该女性的女儿一定是色盲基因携带者一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( ) A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因 C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因 图是患甲(显性基因A，隐性基因a)和乙(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列叙述中不正确的是（ ） A．甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病B．乙病的致病基因一定位于X染色体上 C．Ⅲ2的基因型为aaXbY D．Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l／4例11、图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。 (1)图甲中的遗传病其遗传病的类型是 ?????????????? ?。(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常？??????? ，原因是???????????????????????????????