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- 2018-04-02 发布于天津
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烷 烃 和 环 烷 烃;【本章重点】 ;§1 烷 烃(alkane); 实验证明,气态或液态的含多个碳原子的烷烃,由于σ键的自由旋转,能形成多种曲折形式。;烷烃的分子式可用通式表示:CnH2n+2;(四)、碳原子的类型;二、烷烃的命名
1、普通命名法(common nomenclature);异戊烷; (2)支链烷烃的命名;异丙基(iso-Pr);Ⅰ 选取主链——选择最长的碳链为主链。支链当作取代基。; 当几种可能的编号方向时,应当选定使取代基位次之和最小的那种编号。;Ⅲ 按“先小后大,同基合并”写出取代基的名称,最后写出母体名称;Ⅳ 有多种等长的最长碳链可供选择时,应选择取代基最多
的碳链为主链。;(1) 原子的优先次序;(2) 基团的优先次序;(3) 含重键基团的优先次序;三、烷烃的构象异构;(一)、乙烷的构象;;稳定性:交叉式重叠式;(二)、丁烷的构象;稳定性:对位交叉式邻位交叉式部分重叠式完全重叠式; 烷烃的优势构象为能量最低的对位交叉式,因此,直链烷烃的碳链的空间排列为锯齿型;补充知识:构象在医药中的意义;四、烷烃的物理性质;下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
A 己 烷 B 2-甲基戊烷
C 2,3-二甲基丁烷 D 2,2-二甲基丁烷;5. 水溶性;五
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