红外光谱谱图分析题解.ppt

红外光谱谱图分析　　 一．谱图分析步骤（以下省略光谱中 cm-1 符号, 700 cm-1 写成 700） 1．准备工作(包括对样品的了解) (1) 纯度, 如为混合物最好分离， （2）外观 固、液、气. （3）来源, 如反应过程产物. (4)元素分析及其他物理性质，如 沸点、熔点和分子量. （5）商品名称及用途. (6)高质量的光谱图.（7）其他谱学性质。 2． 初步分析 （1）若有谱库，先检索，缩小谱图分析范围。 （2）特征基团频率，利用相关表(参考书6)，确定特征基团。（智能型谱图解析软件）。 （3）特征宽强峰 。 如ArOH, ROH, RCOOH 等均有宽强峰，若 3100-2400 和920附近均为宽峰，则是羧酸类。 （4）倍频（泛频）及合频特征峰 如 ?2800, ?2700 -CHO费米共振, ?3450 为酯类中?(C?O) 的倍频。 3．验证特征基团与其他振动频率 如有3300尖锐中强峰，可能为 -C?CH，但应在 2100-2140有? (C?C) 弱峰及?(C?C):680和 610。 但-C?C-两侧的基团为对称，则? (C?C) 不可能出现。 4．研究细则 初步确定某类化合物后，与标准谱图核对，可利用红外光谱谱图及数据详细指认，同时考虑影响红外光谱的各种因素，如溶剂效应和取代基等影响。 Sadler标准谱图检索方法详见卢涌泉《使用红外光谱解析》（1989）第十章。Aldrich FTIR谱图集（上、下）二册，Sigma FTIR谱图集一册。 5．计算机检索， 分类谱库。 (Sadler谱库)北京微量化学研究所 ftir@ ftir2000@ 二.谱图解析举例1．已知C14H14及IR图(图1),推导结构式 经验法则 ：有机化合物的不饱和度用环加双键数r+db 表示 ， 计算公式为： r+db=[(2n+2)+ t-m]/2, n:4价原子数, t:3价原子数, m:1价原子数; H为1价元素, C为 4价元素，N为3价元素。 O和S 均为 2价元素,（不计入环加双键数） C?C等为2个双键，C?O为1个双键， 苯环为3个双键和1个环，环烷烃为一个环。 （1）C14H14 r+db=8 （2）3060, 3040, 3020芳香族, 2938 2918，2860 为脂肪族 （3）无1660, 无脂肪族的?(C?C) （4）有1600，1584，1493苯环骨架 伸缩 （5）2000-1660区间的峰为单取代苯 特征（倍频和合频） （6）二个单取代苯可满足r+db=8 （7）无 1380，无-CH3 （8） C14H14中二个单取代苯用去12个C和 10个H，且无甲基， 剩2个 C 和4个H ，只能为： -CH2-CH2- （9）1452苯环骨架伸缩和CH2弯曲 （10） 756, 702单取代苯特征 （11）如光谱图下面结构式 2.已知C7H5NO及IR图(图2) ,推导结构式 (1) r＋db=6 (2) 3100芳香族，用去6个C ，只有5个H ，可 能为单取代苯 (3) 剩下1个C ，1个O ，1个N (4) 2260和2242 为 -N=C=O异相伸缩振动 (5) 1601,1590(shoulder)，1510苯环骨架伸缩 (6) 751，686 单取代苯特征（苯的CH 非平面 变角振动） (7)1452，1385 -N=C=O同相面内伸缩 振动 (8)如光谱图下面结构式 3.已知C7H9N 及IR图(图3),推导结构式 (1) d＋db＝4 (2) 3520 3430，? (NH2) 的?as 和 ?s ，