专题2.3 分解纤维素的微生物的分离(测)-2017-2018学年高二生物同步精品课堂(基础版)(选修1)(解析版).doc

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专题2.3 分解纤维素的微生物的分离(测)-2017-2018学年高二生物同步精品课堂(基础版)(选修1)(解析版)

(满分60分,40分钟完成) 班级 姓名 总分 一、单选题(30分,每题3分) 筛选是生物工程中常用的技术手段,下列有关叙述错误的是A. 利用刚果红培养基上是否形成透明圈来筛选纤维素分解菌B. 植物体细胞杂交过程中,原生质体融合后获得的细胞需进行筛选C. 在尿素作为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂筛选鉴定尿素分解菌D. 单克隆抗体制备过程中,第一次用选择性培养基筛选出的细胞产生特定抗体【答案】D 2. 下列关于微生物培养和利用的叙述不正确的是A. 利用稀释涂布平板法可对微生物进行计数B. 接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落C. 酵母菌发酵过程产生的酒精,对其生长没有影响[来源:Z#xx#k.Com]D. 利用刚果红培养基上是否形成透明圈来筛选纤维素分解菌【答案】C【解析】稀释涂布平板法既能分离微生物也能对微生物进行计数,在稀释涂布平板法计数时,选择“菌落数在30-300的实验组平板进行计数”以减少实验误差,A正确;接种时连续划线的目的是将聚集的菌种逐步稀释获得单个菌落,B正确;酵母菌使葡萄汁产生葡萄酒,当酒精含量达到12%~16%时对酵母菌有毒害作用,抑制其生长,C错误;当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红—纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈,可通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌,D正确。A.通常采用刚果红染色法筛选纤维素分解菌[来源:Zxxk.Com]B.当纤维素被纤维素分解菌释放的纤维素酶分解后,培养基中会出现透明圈 C.该实验用的培养基为选择培养基 D.在用刚果红染色时只能先培养微生物再加入刚果红,不能在倒平板时加入 【答案】 4.分离纤维素分解菌的实验过程中操作有误的是A.经选择培养后即可将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上B.选择培养这一步可省略,但纤维素分解菌少C.经稀释培养后,用刚果红染色D.此实验中需设置对照组为了解土壤微生物是否能分解农药,并尽快得出实验结论,有人用“敌草隆”(一种除草剂)进行了实验,取等量砂土分装于相同的两容器中,a组高压灭菌,b组不灭菌,下列有关事项肯定错误的是( )A.a组为实验组,b组为对照组B.向a、b中喷入等量敌草隆,再置于同一温箱中培养相同时间C.检测敌草隆消失的情况,预计a组敌草隆含量不变,b组敌草隆全部分解D.只用砂土,实验效果不如几种典型土壤混合后的好【答案】【解析】A、由题意可知,a组高压灭菌,没有微生物,b组不灭菌,存在土壤微生物,所以a组为实验组,b组为对照组,A正确;B、由题意可知,实验的自变量的有无土壤微生物,敌草隆的使用量、培养条件是无关变量,应保持一致且适宜,所以向a、b中喷入等量敌草隆,再置于同一温箱中培养相同时间,B正确;C、b组的敌草隆不可能全部分解,C错误;D、不同的土壤微生物的种类不同,只用砂土,实验效果不如几种典型土壤混合后的好,D正确.欲从土壤中分离出能分解尿素的细菌,下列实验操作中不正确的是( )A.将土壤用无菌水进行一系列的梯度稀释B.同一浓度的土壤稀释液应至少涂布三个平板C.可将未接种的培养基在相同条件下培养作为对照D.用加入刚果红指示剂的培养基可筛选出分解尿素的细菌【答案】 7.下列关于纤维素分解菌分离实验的说法不正确的是(  )刚果红能鉴别纤维素,可采用刚果红染色法筛选纤维素分解菌,A正确;从土壤中分离含量较多的微生物时,选择培养可以省略,但需要进行鉴别培养,BC正确;有些微生物具有降解色素的能力,它们在长时间培养过程中会降解刚果红而形成明显的透明圈,出现透明圈的菌落不一定为所需菌种,D错误。利用农作物秸秆等纤维质原料生产的乙醇,经加工可制成燃料乙醇,从而减少了对石油资源的依赖,下图为生产燃料乙醇的简要流程,据图分析错误的一项是 (  A.要得到微生物A,最好选择富含纤维素的土壤采集土样图中过程常用的微生物B是酵母菌[来源:学科网]微生物A和微生物B可利用的D.可用纤维素酶制剂代替微生物A起作用( )A.制作腐乳的毛霉 B.酿制果醋的醋酸菌 C.生长在腐木上的霉菌 D.土壤中分解尿素的微生物 【答案】C 【解析】毛霉产生的主要是蛋白酶和脂肪酶,A错误;醋酸菌能够利用葡萄糖或乙醇,B错误;生长在腐木上的霉菌能够分解利用腐木中的纤维素,可以产生纤维素酶,C正确;土壤中分解尿素的微生物能够产生脲酶尿素,D错误[来源:学*科*网]淀粉酶可通过微生物发酵生产获得,生产菌株在含有淀粉的固体培养基上可释放淀粉酶分解淀粉,在菌落周围形成透明圈。为了提高酶的产量,研究人员欲利用诱变育种的方法获得能产生较多淀粉酶的菌株。下列实验步骤中不正确的是( )A. 将生产菌株分为两组,实验组用一定剂量的诱变剂处理,对照组不做处理B. 制备含水、淀粉、氮源和无机盐等成

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