人教版化学选修五第二章《烃和卤代烃》复习清单.doc

选修5 第二章《烃和卤代烃》复习清单 脂肪烃 1、烷烃：1）结构特点和通式：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃，又叫烷烃。（锯齿状）2）烷烃的通式：CnH2n+2 (n≥1)；3）物理性质：烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态、固态；烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。4）化学性质（与甲烷相似） （1）取代反应 如：CH3CH3 + Cl2 →CH3CH2Cl + HCl （2）氧化反应（燃烧） 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、 烯烃：1）概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。CnH2n (n≥2)例 ；； 2）物理性质（变化规律与烷烃相似） 3）化学性质（与乙烯相似）： ◎ 烯烃的加成反应：（不对称加称规） 　；1，2 一二溴丙烷 　；丙烷 　 　2卤丙烷 加聚反应： 聚丙烯　　　 聚丁烯 　加成反应：（1，4一加成反应是主要的）①反应原理 ②发生装置：选用“液+液气”的反应装置，但需选用温度计，以测量反应混合物的温度。 ③收集方法：排水法（因乙烯的密度跟空气的密度接近。） ④注意事项： 浓H2SO4的作用：催化剂、脱水剂。 温度计水银球位置：液面下，以准确测定反应液温度。 温度应迅速升到1700C，防止生成乙醚。 3、乙炔 1）分子结构（直线型）分子式：C2H2 结构式：H—C≡C—H 结构简式：CH≡CH 2）乙炔的实验室制法： 反应： ◎反应装置：固液不加热型。（似等）收集：排水集气法或向下排空气法：制CH≡CH时为什么用饱和食盐水代替纯水？能否用启普发生器制CH≡CH ？物理性质：纯乙炔无色、无味气体，微溶于水易溶于有机溶剂1）加成反应：（分步加成）　　或 实验现象：乙炔使溴水褪色。再例：　 （2）氧化反应CnH2n-2 (n≥2) 如：CH≡C—CH3 丙炔 CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 2) 物理性质：递变规律与烷烃、烯烃的相似。 3) 化学性质（与乙炔相似）：可发生氧化反应，即可以燃烧，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；也能发生加成反应等。 芳香烃 芳香烃 :有很多烃分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃， 一、苯: 1 分子式：C6H6 结构简式： 或 结构特点：12个原子共平面，即是平面正六边形结构，碳碳键长完全相等，是介于单键和双键之间的一种独特的键。 2、苯的物理性质：，且苯不溶于水，苯与水混合时应漂浮在水面上。 3、苯的化学性质（重点） （1）可燃性 　燃烧：与CH4、C2H4、C2H2燃烧时的现象相比较，火焰明亮并带浓烟。原因：苯分子内含碳量高，常温下为液态，燃烧更不充分。 （2）取代反应 A、卤代反应 + Br2 + HBr；取代反应 ·实际催化剂是FeBr3。 应注意：苯是与液溴（纯Br2）反应，苯与溴水不反应，（回忆CH4与Cl2反应，与氯水不反应） 　　 装置 现象 　　 B、硝化反应 + HO-NO2 + H2O 应注意：是混酸（浓HNO3与浓H2SO4）而非只有浓HNO3。 温度控制在60℃之下，否则苯易挥发，浓HNO3易分解。 温度计的位置：测水浴的温度，对比制乙烯时，测反应液的温度时温度计位置。 产物应有的颜色（应无色，混有杂质，显黄色）的类性，及在工业上的用途（简介） C、磺化反应 应注意：反应物只有浓H2SO4。 + HO—SO3H → + H2O 　　　 苯磺酸 （3）加成反应 与H2加成 反应条件：180～250℃，Ni催化剂。 　　　 　 + 3H2 → 　　　 环己烷 表现在：既有类似饱和烃的取代，又有类似的不饱和烃的加成。 二、苯的同系物 　　 1、结构特点：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 通式：CnH2n-6 (n≥6) 　　 2、通性： 　　 3、甲苯 （1）分子组成与结构： 分子式，结构式 　　 （2）与苯不同的特性： 　 　　 氧化反应：可使溶液褪色。　 的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（-CH3）对苯环之影响; 的氧化反应比苯更易发生，表明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3上的H活性增大） 　　4、二甲苯 1）分子式：C8H10 2）结构式：有三种同分