教案6-酸碱平衡教学讲义.pptVIP

3.盐效应 1) 盐效应：在弱电解质的溶液中加入其它强电解质时， 该弱电解质的电离度将会增大。 2）原因：强电解质的加入，增大了溶液的离子强度， 使离子的有效浓度不足以与分子平衡，只有 再解离出部分离子，才能实现平衡，即实际 解离度增大。 3) 计算：考虑离子强度增大和溶液中离子之间的相互 作用，计算时应用平衡时体系的活度（有效 浓度）； [a] = f [c] , f = 活度系数。 4) 由于盐效应不如同离子效应显著，计算时可忽略之。 五、缓冲溶液 （1）蒸馏水 + 2滴百里酚蓝 （微黄） 加入 NaOH(aq) 1～2滴 ? 蓝色（碱） 加入 HCl (aq) 3～4滴 ? 红色（酸） （2）缓冲溶液 HAc –NaAc 溶液 + 2滴百里酚蓝 （微黄） 加入 NaOH(aq) 4 滴 ? 不变色 加入 HCl (aq) 4滴 ? 不变色 这种含有“共轭酸碱对”的混合溶液能缓解外加少量酸、碱或水的影响，而保持溶液pH值不发生显著变化的作用叫做缓冲作用。具有这种缓冲能力的溶液叫缓冲溶液。 第六章 酸碱电离平衡－电解质溶液 一、酸碱理论 1 水溶液中的酸碱定义（Arrhenius电离理论） 2 酸碱质子理论 （Br?nsted-Lowry质子理论） 3 酸碱电子理论（Lewis电子理论，了解） 4 酸碱电离平衡（主要讲授质子理论） 5 酸碱的强弱（Br?nsted-Lowry质子理论） 二、水的自偶电离平衡（水的离子积） 三、弱酸弱碱的电离平衡 1 一元弱酸弱碱的电离平衡（含离子型－盐） 2 多元弱酸弱碱的电离平衡（含离子型－盐） 3 两性离子的电离平衡 四、酸碱电离平衡的移动 1 平衡常数K的影响 2 同离子效应 3 盐效应 五、缓冲溶液 1 缓冲溶液的组成及缓冲作用 2 缓冲溶液pH的计算 3 缓冲溶液的配制 六、酸碱中和反应 七、强电解质溶液理论简介 1 离子氛和离子强度 2 活度和活度系数 一、酸碱理论 1 水溶液中的酸碱定义（Arrhenius电离理论） 1)电解质分类：强电解质、弱电解质和非电解质。 (注：非电解质稀溶液的依数性与溶液中溶质微粒的数目 有关，而与溶质的本性无关。那么对于电解质如何呢?) 2) 电离理论：1887年，Arrhenius指出电解质在水溶液 中是电离的，而且是不完全电离。 理论优点：对酸碱定义具有里程碑作用（原创性）。 理论局限：只限于水溶液和弱电解质；强电解质是完 全电离的。 3）酸碱定义：能在水中电离出H＋阳离子的物质为酸， 能电离出OH－阴离子的为碱。 4）酸碱强弱：电离平衡常数大小衡量，K大H＋电离就多。 2. 酸碱质子理论（Br?nsted-Lowry 质子理论） 1) 质子理论：能给出H+ 的物质(分子、离子）为酸；能与 （酸碱定义）H+ 结合的物质(分子、离子）为碱；同时能 结合H+和给出H+的分子或离子为两性物质。 理论优点：扩充了酸碱范围，也适用于非水的质子溶剂 理论局限：不能说明不含质子的物质酸碱性。 2） 酸碱强弱：具体环境分析，与溶剂介质性质有关，(水溶剂K)。 [HClO4] = [H2SO4] = [HCl] = [HNO3] (H2O，拉平试剂) [HClO4] [H2SO4] [HCl] [HNO3] (HAc，分辨试剂 ) NH4+ NH3 + H+ [Al(H2O)6]3+ [Al(H2O)5(OH)]2+ + H+ HCO3– CO32– + H+ 酸 碱 + H+ （共轭酸碱，质子转移反应） 3 酸碱电子理论（Lewis电子理论，了解） 电子理论： 能接受电子对的物质(分子、离子）为酸（酸碱定义）能给出电子对的物质