吸附热吸附热的测定从吸附热衡量催化剂的优劣 河北科技大学大学.doc

上次课复习：固体表面的吸附；物理吸附向化学吸附的转变；吸附热；吸附热的测定；从吸附热衡量催化剂的优劣。气－固相表面催化反应；多相催化反应的基本步骤；表面反应动力学。 本次课题（或教材章节题目）：第十四章 胶体分散系统和大分子溶液 §14.1 胶体及其基本特性；分散相与分散介质；分散体系分类；憎液溶胶的特性；胶粒的结构和形状。§14.3 溶胶的动力性质；Brown运动，胶粒的扩散，斐克扩散定律和位移方程，溶胶的渗透压，沉降平衡和高度分布定律。 教学要求：了解分散体系分类；憎液溶胶的特性；胶粒的结构和形状。了解 Brown运动，胶粒的扩散，斐克扩散定律和位移方程，溶胶的渗透压，沉降平衡和高度分布定律。 重 点：憎液溶胶的特性；胶粒的结构。沉降平衡和高度分布定律。 难 点：胶粒的结构，沉降平衡和高度分布定律。 教学手段及教具：多媒体教学 讲授内容及时间分配： §14.1 胶体及其基本特性； 1.0学时 §14.3 溶胶的动力性质； 1.0学时 课后作业 1079页，习题1，3，4 参考资料 1. 胶体化学发展简史. 陈宗祺. 化学通报, 1988,6,56. 2. 胶体分散体系的空缺稳定理论. 郑忠. 大学化学, 1988, 4, 10. 3. 毛细管电泳─蛋白质、多肽分离分析的一项新技术. 屠红民等. 化学通报, 1991, 12, 15. 第 53 次课 2 学时 注：本页为每次课教案首页 第十四章 胶体分散系统和大分子溶液 把一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系，我们把分散体系中被分散的物质叫做分散相，另一种物质叫做分散介质。按分散相粒子的大小，常把分散体系区分为分子（或离子）分散体系（粒子半径r10-9米）、胶体分散体系（半径约为10-9～10-7米）和粗分散体系（粒子半径r10-7米）等几种。这是一种粗略的分类法，仅强调了分散相粒子的大小，而忽略了很多其他性质的综合。所以并不是很恰当的。胶体分散体系具有高度的分散性和显著的多相性，因此它的一系列性质与其他分散体系有所不同。胶体分散体系在生物界和非生物界都普遍存在，在实际生活和生产中占有重要的地位。如在石油、冶金、造纸、橡胶、塑料、纤维、肥皂等工业部门，以及其他学科如生物学、土壤学、医学、气象、地质学等学科中都广泛地接触到与胶体分散体系有关的问题。由于生产实际的需要，也由于本身具有丰富的内容，因此胶体分散体系的研究得到了快速的发展，已经成为一门儿独立的学科。 §14.1 胶体及其基本特性 1.分散相与分散介质 把一种或几种物质分散在另一种物质中就构成分散体系。其中，被分散的物质称为分散相（dispersed phase），另一种物质称为分散介质（dispersing medium)。 例如：云，牛奶，珍珠。云的分散相为水，分散介质为空气；牛奶的分散相为乳脂，分散介质为水；珍珠的分散相为水，分散介质为蛋白质。 2.分散体系分类 分类体系通常有三种分类方法： 按分散相粒子的大小分类： 分子分散体系——分散相与分散介质以分子或离子形式彼此混溶，没有界面，是均匀的单相，分子半径大小在10-9 m以下 。通常把这种体系称为真溶液，如CuSO4溶液。 胶体分散体系——分散相粒子的半径在1 nm~100 nm之间的体系。目测是均匀的，但实际是多相不均匀体系。也有的将1 nm ~ 1000 nm之间的粒子归入胶体范畴。 粗分散体系——当分散相粒子大于1000 nm,目测是混浊不均匀体系，放置后会沉淀或分层，如黄河水。 按分散相和介质的聚集状态分类： 液溶胶——将液体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时，则形成不同的液溶胶： 液-固溶胶 如油漆，AgI溶胶 液-液溶胶 如牛奶，石油原油等乳状液 液-气溶胶 如泡沫 固溶胶——将固体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为不同状态时，则形成不同的固溶胶： 固-固溶胶 如有色玻璃，不完全互溶的合金 固-液溶胶 如珍珠，某些宝石 固-气溶胶 如泡沫塑料，沸石分子筛 气溶胶——将气体作为分散介质所形成的溶胶。当分散相为固体或液体时，形成气-固或气-液溶胶，但没有气-气溶胶，因为不同的气体混合后是单相均一体系，不属于胶体范围： 气-固溶胶 如烟，含尘的空气 气-液溶胶 如雾，云 按胶体溶液的稳定性分类： 憎液溶胶——半径在1 nm~100 nm之间的难溶物固体粒子分散在液体介质中，有很大的相界面，易聚