14--Delta Tox急性毒性检测仪操作规程.docVIP

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14--Delta Tox急性毒性检测仪操作规程

Delta Tox急性毒性检测仪操作规程操作步骤 1 取出仪器主机,接通电源,按“ON”键开机,仪器进行1min的自检后进入待机状态。在仪器自检期间迅速组装好简易的试管架。 2 查看屏幕左下角的温度读数,若不在12~26℃之间,则按“OFF”键关机,转移到满足此温度要求的地方后再使用。 3 按“MODE”键,直到屏幕显示所需要的测量模式(可选用B-Tox、Q-Tox或三磷酸腺甙ATP等3种模式,但一般用B-Tox模式)。 4 先按“ENTER”键,再按“”键把光标移到“Tmr”处,然后按“ENTER”键直到屏幕显示的培养时间为5min,按“”键返回主界面。 5 取不少于(n+1)/3支菌(取整数)置于试管架上(n为样品数),在每支菌中加入300μL稀释液,混匀并开始计时。 6 取(2n+2)个小试管分两排置于试管架的A行及B行上。在A1试管中加入1000μL稀释液;在A2~An试管中分别加入100μL渗透液和1000μL样品,混匀。 7 在B行试管中分别加入100μL菌液。在第5步计时时间到15min时,并确保分析仪的样本室没有试管的条件下(确认样本室盖子盖好,且插销插好),按“START”键开始测试,按屏幕提示依次将B行的试管放入样本室并按“READ”键。测试完毕按“STOP”键,仪器进入5min倒计时。 8 迅速取900μLA行试管中的溶液加入到B行相应的试管中并混匀。仪器5min倒计时完成后,按屏幕提示依次将B行的试管放入样本室并按“READ”键。测试完毕按“STOP”键。 9 按“ENTER”键并使用“”键滚动到“Dat.”。在“Dat.” 按“ENTER”键,在“Cycle” 按“ENTER”键,选择“B-Tox”按“ENTER”键,然后按“”键,查看相应的测量记录。当到最后一个记录时,会显示“No more records”。在任何一个记录出现时,若想返回到省缺界面则按“ENTER”键。 10 如果所有的实验已经完成,也不查看历史数据,按“OFF”键关闭分析仪。关机后把仪器整理好,并装箱。 注意事项 1 开机前确保样本室盖子盖好,且插销插好。 2 测量时往样本室放小试管的动作要迅速,以缩短样本室盖子敞开的时间,保护里面的光敏感元件。 3 菌要保存在-20~-25℃的冰柜中。临用时再从冰柜中取出,且取出后迅速使用。取用菌时手要拿试管上部,不要接触试管的底部。 4 取用小试管时手要拿试管上部,不要接触试管的底部。 5 若用干电池供电,仪器装箱不用的时候务必把电池取出。 6 混浊及有色的样品会干扰测量结果,可按“五、样本准备”进行预处理。 7 取样后应立即检测。若必须推迟检测,则放2~℃冷藏,且从采集到检测的保存时间不得超过h。 维护与保养 1 保持仪器清洁。在两次检定之间,应对仪器进行一次期间核查。 2 期间核查方法:取1支菌并加入300μL稀释液,混匀并开始计时。取6个小试管分两排置于试管架的A行及B行上。在A1试管中加入1000μL稀释液。在A2、A3试管中分别加入100μL渗透液和1000μL纯水,混匀。在B行试管中分别加入100μL菌液。计时时间到15min时,迅速取900μLA行试管中的溶液加入到B行相应的试管中并混匀培养5min。下面按操作维护规程中的ATP测量步骤测量菌的活性。 故障诊断 故障信息 可能的原因 处理办法 屏幕显示“Dark current limit exceeded” 光度计的暗室电流超过了制造商设定的最大操作水平。确认样本室无试管; 循环切断/接通设备电源; 如果故障不消失,联系厂家。 屏幕显示“Close lid and latch” 应该关闭样本室门(盖),继续操作。 插好样本室盖插销并重按“START”;如果设备不能继续工作,请确认样本室盖关闭,并循环切断/接通设备电源; 如果故障不消失,联系厂家。 屏幕显示“Switch or motor failure” 联系厂家处理。 样本准备 (Na2S2O3)至烧杯中,用蒸馏水或去离子水溶解,并转移到100毫升容量中,定容至刻度。放到2~8℃的冰箱中保存,该溶液在2个月内保持稳定。 用硫代硫酸钠去氯方法:加1%浓度的硫代硫酸钠到样本中,达到去氯的目的,添加量为100份样本加1份1%浓度的硫代硫酸钠溶液。混合样本后立即检测样本的毒性。 4、样本的pH值 样本的pH值可能以一种不可预测的方式影响测试结果。理想地讲,应该不作任何调整就直接进行检测,但是pH值在6.0~8.0之间时测试试剂表现出良好的发光性,当样本的pH值超出这个范围,会影响毒性检测。因而,样本的pH值应该按照规定调节到6与8之间。应注意:样本pH值的调整会影响到测试准确性和样本完整性,须谨慎。 pH调整步骤: 先检测样本的pH

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