颗粒间的作用力.pptVIP

2、〖说明〗 沉降速度ut应按需要分离下来的最小颗粒计算； 气流速度u不应太高，以免干扰颗粒的沉降或把已经沉降下来的颗粒重新卷起。为此，应保证气体流动的雷诺准数处于滞流范围之内； 降尘室结构简单，流动阻力小，但体积庞大，分离效率低，通常仅适用于分离直径大于50μm的颗粒，用于过程的预除尘。 多层降尘室虽能分离细小的颗粒，并节省地面，但出灰麻烦。 例1 拟采用降尘室回收常压炉气中所含的固体颗粒，降尘室底面积为10m2，宽和高均为2m，炉气处理量为4m3/s。操作条件下气体密度为0.75kg/m3，粘度2.6×10-5Pa·s,固体密度为 3000kg/m3。求(1)理论上能完全捕集下来的最小粒径；(2)粒径为40μm颗粒的回收百分率；(3)若完全回收直径为15μm的尘粒，对降尘室应作如何改进? (2)直径为40μm的颗粒必在滞流区沉降，其沉降速度ut′： (3)要完全回收直径为15μm的颗粒，则可在降尘室内设置水平隔板，使之变为多层降尘室。降尘室内隔板层数n及板间距h的计算为： 固体颗粒容易聚集在一起，尤其是细颗粒 —— 颗粒之间存在附着力 粉体的摩擦特性、流动性、分散性、可压缩性等 分子间的范德华力 颗粒间的范德华力 附着水分的毛细管力 颗粒间的静电力 磁性力 颗粒表面不平引起的机械咬合力 分子间的范德华力(van der Waals interaction force)来源：取向力、诱导力和色散力 取向力 二个极性分子的固有偶极将同极相斥而异极相吸，定向排列，产生分子间的作用力 诱导力 非极性分子在极性分子的固有偶极的作用下，发生极化，产生诱导偶极，然后诱导偶极与固有偶极相互吸引而产生分子间的作用力 色散力 非极性分子之间，由于组成分子的正、负微粒不断运动，产生瞬间正、负电荷重心不重合，出现瞬时偶极，瞬时偶极间的作用力 分子间的范德华力(van der Waals interaction force)来源：色散力、诱导力和取向力 极性分子间有色散力，诱导力和取向力； 极性分子与非极性分子间有色散力和诱导力； 非极性分子间只有色散力。 颗粒间的毛细力 当粉体暴露在湿空气中时，颗粒将吸收空气中的水分。当空气的湿度接近饱和状态时，不仅颗粒本身吸水，而且颗粒间的空隙也将有水分凝结，在颗粒接触点处形成液桥（liquid bridge）。形成液桥的临界湿度不仅取决于颗粒的性质，还于温度和压力有关。实验研究表明，形成液桥的临界湿度在60-80%之间。 颗粒间的附着力 颗粒间的磁性力 铁磁性物质，当其颗粒小到单畴临界尺寸以下时，颗粒只含有一个磁畴，称为单畴颗粒 理论上铁的单畴临界尺寸约为6.4nm，γ氧化铁约为40nm。 单畴颗粒是自发磁化的粒子，其内部所有原子的自旋方向都已平行，无须外加磁场来磁化就具有磁性 粉末的单畴颗粒之间存在磁性吸引力，很难分散 颗粒间的附着力 颗粒表面不平引起的机械咬合力 两个颗粒间的引力或颗粒与固体平面的引力可以用高灵敏度的弹簧秤或天平测量。 测量颗粒与平面间的引力还可以用离心法。 颗粒间的引力还可以借测量粉末层的破断力，根据其所含接触点的数目进行估算。 什么是液桥： 液桥的形成原因： 1、粉体与固体或粉体颗粒相互间的接 触部分或间隙部分存在液体时，称为液 体桥。 2、由液体桥所产生的颗粒间的附着力 是液体的表面张力和毛细管压形成的 (所谓毛细管压是由曲面的内外压差形 成的负压)。 1、由于水蒸气的毛细管凝 缩。 （1）过滤、离心分离造粒等 单元操作过程中形成； （2）在大气压下存放粉体时 （3）单元操作中的液桥力大 2、液桥力的大小同湿度，即 同水蒸气吸附量有关。 3、吸附量和液体桥的形式取 决于粉体表面对水蒸气亲和 性的大小、颗粒形状以及接 触状况等。 液桥 1-130 当颗粒间形成液桥时，由于表面张力和毛细压差的作用，颗粒间将有作用力存在，称为毛细力。 颗粒间毛细力的计算公式为： 表面张力 1-131 考虑几何关系： 1-133 1-132 当颗粒尺寸相等时，即β=1，颗粒间的毛细力变为： 当颗粒与平面接触时，即β→∞，颗粒与平面的毛细力变为： 1、液体桥的破坏，是出现在最窄的断面上，通 常情况下，较小的力就能在液体桥最窄的断面产生 破坏。 结论 6.15X104 1.03 X10-10 6.33 X10-6 1.26 X10-7 6.20 X10-6 1.62 10 6.02X106 1.03X10-13 6.20 X10-7 3.91X10-8 5.81 X10-7 5.10 1 6.18X102 1.03X10-7 6.37X10-5 4.02X10-7 6.33 X10-5 0.511 100 6.19 1.03 X10-4 6.38X10-4 1.27 X1