滇东高原红壤酸处理后粒度增粗现象及原因探究.DOCVIP

滇东高原红壤酸处理后粒度增粗现象及原因探究① 贺蕊 苏怀 董铭 邹司雅 （云南师范大学旅游与地理科学学院，昆明 650500） :近年来常有南方红壤样品在加酸处理后粒度不但没有减小反而增粗的现象报道。为了探究这一现象存在的规律及其原因，论文作者在滇东高原选取了西南地区分布最广的三类母岩（碳酸盐岩，玄武岩、泥页岩）发育的红壤开展研究，结果发现三种母岩发育的红壤加HCl处理后，2μm的颗粒组分明显减小，中值粒径和平均粒径明显增粗，其中以碳酸盐岩红壤粒度增粗幅度最大。元素和矿物分析结果显示3种红壤氧化铁含量都超过100 g/kg，碳酸盐岩红壤主要粘土矿物为三水铝石和高岭石，玄武岩红壤为高岭石，泥页岩红壤为三水铝石和蒙脱石。用DCB（Citrate-Bicarbonate-Dithionite）法除去土壤氧化铁，样品再进行加酸消解处理后粒度都变细。结合两性胶体的电荷零点理论，作者认为，加酸促使红壤样品中的氧化铁和三水铝石胶体（两性胶体）带更多正电荷，与带负电荷的黏土矿物胶体之间的黏附作用增强，从而导致粒度变粗。这一结果说明加酸消解前处理方法可能不适用于南方风化程度较高的红壤的激光粒度测试。 :红壤；粒度分析；前处理 中图分类号：S153.3 ；O764 ：A 利用激光粒度仪测定土壤的粒度组成是目前国内外土壤分类调查中最常用的技术手段之一[1-6]。相较其它方法这项技术的高效、快捷和方便已被学术界公认[7-11]。前处理工艺是影响激光粒度仪测试结果的关键因素。在传统的前处理方法中，一般都要加HCl来溶解胶结土壤颗粒的胶结物（通常是碳酸盐）以获取真实的土壤粒度组成[12-15]，其结果是土壤粒度较不加酸前明显变细。然而，近年来人们在测定南方红壤粒度时常发现加酸处理后部分红壤样品的粒度不但没有变细，反而有一定程度的加粗[16-18]。这种现象发生的普遍性及其产生的原因有待研究。显然，深入研究这些问题对改善南方红壤激光粒度分析的前处理方法以获取更客观的测试数据有重要意义。为此，论文在滇东高原选取了西南地区最为常见的碳酸盐岩红壤、玄武岩红壤和泥页岩红壤为研究对象。通过加酸与不加酸处理，确定红壤加酸处理后粒度增粗是否为滇东高原的普遍现象。利用元素分析、矿物分析、DCB（Citrate-Bicarbonate -Dithionite）除氧化铁处理以及显微镜镜下辅助观察探究产生这一现象的原因。 1材料与方法 1.1供试材料 土壤样品采自平均海拔2000m左右的滇东高原，该地区气候为亚热带高原季风气候，以昆明为代表年平均降雨量790.9~1094.2mm，年均温14~16℃，干湿季分明。碳酸盐岩、玄武岩和泥页岩是这一地区分布最为广泛的三类岩石，其时代为古生代，这些岩石构成了研究区红壤的母岩。 按母岩的类型随机选取碳酸盐岩红壤样点、玄武岩红壤样点和泥页岩红壤样点各5个，在每个样点土壤剖面A层处采集样品1个，之后将母岩相同的样品经四分法混合均匀制成粒度分析实验样。 1.2粒度测量 除了加酸差异外，所有样品的其它前处理工艺与学术界流行的黄土样品前处理工艺19]一致（即加H2O2加热消解，加(NaPO3)6分散），以确保稳定。粒度测试使用英国Malvern 公司生产的Mastersizer2000G型激光粒度仪，测试的粒径范围为0.02—2000μm。为了评估充分混合后的同一母岩样品每次取样误差的大小以及测试仪器的稳定性，我们对样品进行5次平行抽样测试（前处理方法与黄土样品的相同），结果发现5次取样的测试结果稳定，粒度频率分布曲线基本重合（图1），中值粒径偏差不到0.18μm。在加酸和不加酸处理的对比实验中，每个样品也进行了5次平行抽样测试，以求出2μm的粒径含量，中值粒径、平均粒径等粒度参数的平均值。 Fig.1 A particle size distribution map of 5 samples for repeated sampling of the same sample 1.3元素和矿物分析 样品元素分析采用Magix(PW2403) 型X荧光光谱分析仪，该仪器功率3kw，分析浓度范围：ppm~100％，稳定性：RMS≤0.5%，重复样本分析标准偏差约2%。样品测试前先过200目筛，筛去大颗粒岩屑，后经硼酸镶边、垫底，试片压制等流程制成测试试片。 样品矿物分析采用荷兰PANalytical XPert3Powder X射线衍射仪分析，该衍射仪测角准确度为0.02°，功率3kw。测试前，先经过虹吸法提取黏粒样品。矿物鉴定识别采用ICDD PDF2/PDF4数据库的图谱比对。 1.4 除氧化铁实验和显微镜观察 较高的氧化铁含量是南方红壤区别于北方黄土的显著特征，通过对红壤样品氧化铁的除去实验我们可以评估氧化铁对红壤样品加酸处理