福建科技计划引导性项目.DOCVIP

福建省科技计划引导性项目 验收材料 项目名称： 项目编号： 承担单位： 时间： 项目工作总结 一、项目的来源、立项背景及目的意义 本项目受福建省科技厅社会发展处资助，为2009年福建省科技计划引导性项目。项目名称“………………….”，项目编号2009Y，计划资助经费……..万元。 疼痛(neuropathic pain, NPP)是一种复杂的难以诊治的疾病，…………………..(省略)明………生物碱具显著的镇痛作用，机制异于传统镇痛药，效能仅次吗啡，且无成瘾性、耐受性，无明显副作用，但治疗指数低，安全范围狭窄。……………等10多种单体，毒性不一。我们前期工作从…………………………..(省略)提示…………具有成为治疗NPP药物的可能。 基于以上情况，……..(省略)本项目研发成果拥有自主创新知识产权，产业化前景明朗，临床应用前景广阔，并符合我省经济社会发展重点规划。 二、项目拟定的主要研究内容、技术指标以及成果的提供形式 研究内容 。 主要技术指标 。 成果的提供形式 。 三、项目实施及完成情况 1. ……的急性毒性作用 小鼠皮下注射……………毒性表现与总碱相似，但半量（LD50）…………生物碱。 …………治疗神经病理性疼痛的临床前药效学研究 2.1. ……………对神经病理性疼痛的治疗作用 2.1.1 ……………对………………的治疗作用 在以铬制羊肠线作为结扎材料建立的小鼠坐骨神经慢性压榨损伤(chronic .......................................................................(省略) 2.1.2. ………………对…………………所致神经病理性疼痛的作用 在大鼠(chronic constriction injury of the sciatic nerve, CCI)神经病理性疼痛模型上……………………………..(省略) 2.1.3. 皮下注射…………对……………致神经病理性疼痛的作用 在大鼠(spinal nerve ligation,SNL)神经病理性疼痛模型上，探讨................................(省略) 2.1.4. ……………对………………损伤所致神经病理性疼痛的作用 以……………………………模型为神经病理性疼痛模型，将雄性SD …………………………..(省略) 2.2 …………………抗神经病理性疼痛靶点初探 在………………………所致的外周神经病理性疼痛模型上， ......................................................(省略) 3. ……………的药物代谢动力学研究 3.1. ……………在大鼠体内药动学…………………………….. ..(省略) 3.2. ………………在大鼠体内的组织分布 采用Amethyst C18-P柱……………………….. ..(省略) 4. ………………的药物依赖性研究 采用催促戒断、自然戒断方法观察小鼠……………………. ..(省略) 四、项目取得的成果 本项目于国内外优先探讨…………治疗神经病理性疼痛作用及其作用靶点、药代动力学特征、毒性作用，进行其成药性评价，……………………..(省略) 本项目研究成果已授权国家发明专利…项；提供关键技术数据…项；发表研究论文…篇，待发表的研究论著…篇；培养博士、硕士研究生…名（…名硕士研究生已毕业），培养本科实习生…名（已毕业）；在本项目研究过程中…人次职称晋升；在本项目研究基础上进一步申请国家基金项目并获得立项资助。 授权的国家发明专利 …………..(此处写上姓名)。（专利名）。授权号：…………，授权公告号：…… 关键技术数据 本项目研究为………开发成为防治…………病新药提供下列4项关键技术数据： 1. 初步毒理学数据：…………………………..(省略) 2. 临床前药效学关键技术数据：…………………….. ..(省略) 3. 药动学关键技术数据：………………..(省略)… 。 药物依赖性关键技术数据：……………..(省略) 发表的论文 （此处写上姓名）。…………系统肿瘤的活性。海峡药学。2010,22（3）：197-200 （此处写上姓名）。神经病理………的研究进展。海峡药学，2010,22（9）：6-10 （此处写上姓名）。天然生物碱……..的进展。海峡药学，2011,23（3）：8-11 待发表的论文 。 （此处写上姓名）。 ………在大鼠体内……分布。 潜在效益 美国、欧洲分别约有1.5%、7.7%的人口，我国则有数以千万计患者遭受神经病理性疼痛的困扰。药物治疗目前仍然是神经病理性疼痛的主要治疗手段。受患者需求驱动，Frost Sullivan 分析者预计，治疗