有机化学——试题19.docx

有机化学试题19一、命名下列各化合物或写出其结构式。(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出的名称2、写出写出N, N′－二(2－萘基)对苯二胺的构造式。3、写出的名称4、写出仲丁胺的结构5、写出的名称6、写出α-呋喃甲醇的结构7、写出甘·丙二肽的构造式。8、写出的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共10小题，总计15分)1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共3小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪些能进行自身的羟醛缩合反应？哪些能进行自身氧化-还原反应？ (A) (B) (C) (D) 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(A) (B) (C) (D) 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1) (2) 四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共7小题，总计22分)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。 (A) (B) (C) (D) 2、比较下列化合物的酸性强弱：(A) (B) (C) (D) 3、比较下列化合物的酸性强弱： (A) (B) (C) (D) 4、比较下列酯类水解的活性大小： (A) (B) (C) (D) 5、把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序： (A) (B) (C) (D) 6、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A) (B) (C) (D) 7、把下列每组化合物的碱性由大至小排列成序：(A) (B) (C) (D) (E) 五、鉴别及分离提纯(本大题共3小题，每小题3分，总计9分)(1)用简单的化学方法区别下列化合物：(A) (B) (C) (D) (E) (2) 用简单的化学方法区别下列化合物：(A)硝基苯 (B)苯胺 (C) N-甲基苯胺（D)N,N- 二甲苯胺(3) 用简便的化学方法除去邻苯二甲酸二丁酯中的邻苯二甲酸酐。六、反应机理(本大题共2小题，每小题4分，总计8分)写出乙酸和CH318OH酯化反应的机理。2、写出下列反应的活性中间体，并指出其反应机理类型：(1) (2) 七、合成题(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)1、2、完成下列转化：3、以正丁基溴为原料，合成正丁胺(不含其它胺)。4、用丙二酸二乙酯法合成5、由甲苯合成3,5-二溴甲苯八、推测结构(本大题共2小题，每小题4分，总计8分)1、某化合物的分子式为C4H8O2，其IR和1H NMR谱数据如下。IR谱：在3000~2850cm-1，2725 cm-1，1725 cm-1(强)，1220~1160 cm-1(强)，1100 cm-1处有吸收峰。1H NMR谱：δ=1.29(双峰，6H)，δ=5.13(七重峰，1H)，δ=8.0(单峰，1H)。试推测其构造。2、化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2，A可与碳酸钠反应放出CO2；B、C均不与碳酸钠反应，但在氢氧化钠水溶液中加热水解，B的水解产物中的液体蒸出物可发生碘仿反应，而C不能。推测A、B、C可能的构造。有机化学试题20一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出的系统名称。2、写出的系统名称。3、写出的系统名称。4、写出的名称。5、写出的系统名称。6、写出的系统名称。7、写出的名称。8、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共11小题，总计20分)1、(本小题1分)( )2、(本小题2分)3、(本小题2分)4、(本小题1分)5、(本小题1分)6、(本小题1分)7、(本小题1分)8、(本小题2分)9、(本小题3分)10、(本小题3分)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。11、(本小题3分)(CH3)2C＝＝CH2三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共7小题，总计18分)1、(本小题2分)将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序：1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷 (B) 反-1,2-二甲基环己烷2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷 (B) 反-1,3-二甲基环己烷2、(本小题2分)将下列化合物按氢化热大小排列成序。(A) CH3(CH2)3CH== CH2 (B) CH3CH2CH == CHCH2CH3(C) (CH3)2C == CHCH2CH3 (D) (CH3)2C ==