有机化学——试题20.docx

有机化学试题20一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分8小题, 每小题1分, 共8分)1、写出的系统名称。2、写出的系统名称。3、写出的系统名称。4、写出的名称。5、写出的系统名称。6、写出的系统名称。7、写出的名称。8、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共11小题，总计20分)1、(本小题1分)( )2、(本小题2分)3、(本小题2分)4、(本小题1分)5、(本小题1分)6、(本小题1分)7、(本小题1分)8、(本小题2分)9、(本小题3分)10、(本小题3分)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。11、(本小题3分)(CH3)2C＝＝CH2三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共7小题，总计18分)1、(本小题2分)将下列两组化合物分别按稳定性的大小排列成序：1.(A) 顺-1,2-二甲基环己烷 (B) 反-1,2-二甲基环己烷2.(A) 顺-1,3-二甲基环己烷 (B) 反-1,3-二甲基环己烷2、(本小题2分)将下列化合物按氢化热大小排列成序。(A) CH3(CH2)3CH== CH2 (B) CH3CH2CH == CHCH2CH3(C) (CH3)2C == CHCH2CH3 (D) (CH3)2C == C(CH3)23、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应的活性大小：(A) (B) (C) (D) 4、(本小题4分)按沸点高低将下列化合物排列成序： (A) 正己醇 (B) 3-己醇 (C) 正己烷 (D) 正辛醇 (E) 2-甲基-2-戊醇5、(本小题3分)将下列化合物按SN2反应活性大小排列成序：6、(本小题2分)比较下列化合物与NaCN反应活性的大小：7、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：四、分离鉴别下列各组化合物（分别按各题要求解答）。(本大题共4小题，总计10分)1、(本小题3分)用红外光谱法鉴别以下化合物：(A) 苯和环己烷；(B) 苯乙烯和苯乙炔2、(本小题2分)用简便的化学方法除去环己醇中的少量苯酚3、(本小题3分)用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A)正丁醇 (B)仲丁醇 (C) 叔丁醇(D)苯酚4、(本小题2分)用1H NMR谱的方法鉴别和五、有机合成题（完成题意要求）。(本大题共4小题，总计17分)1、(本小题3分)由氯苯和必要的无机原料合成2,4-二硝基苯酚。2、(本小题4分)以丙烯和环戊二烯为原料(其它试剂任选)合成3、(本小题5分)用C4以下的烃为原料(无机试剂任选)合成：4、(本小题5分)以苯为原料(其它试剂任选)合成间氯乙苯 [ m-Cl-C6H4-CH2CH3]。六、推导结构题（分别按各题要求解答）。(本大题共2小题，总计9分)1、(本小题5分)化合物C6H10O(A)经催化加氢生成C6H12O(B)，(B)经氧化生成C6H10O(C)，(C)与CH3MgI反应再水解得到C7H14O(D)，(D)在H2SO4作用下加热生成C7H12(E)，(E)与冷、稀KMnO4反应生成一个内消旋化合物(F)。又知(A)与Lucas试剂(ZnCl2/HCl)反应立即出现混浊。试写出(A)～(E)可能的构造式及各步反应式。特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。2、(本小题4分)化合物C10H14O溶解于稀氢氧化钠溶液，但不溶解于稀的碳酸氢钠溶液。它与溴水作用生成二溴衍生物C10H12Br2O。它的红外光谱在3250cm-1和834 cm-1处有吸收峰，它的质子核磁共振谱是：δ=1.3 (9H) 单峰，δ= 4.9 (1H) 单峰，δ=7.6 (4H)多重峰。试写出化合物C10H14O的构造式。七、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共2小题，总计8分)1、(本小题3分)1,3-二甲基环戊烷有无顺反异构体和对映体？若有，请写出。2、(本小题5分)环戊烯与溴进行加成反应，预期将得到什么产物？产品是否有旋光性？是左旋体、右旋体、外消旋体，还是内消旋体？八、反应机理题（分别按各题要求解答）。(本大题共3小题，总计10分) 1、(本小题3分)完成下列反应式，写出其活性中间体或过渡态，并指出反应机理的类型：2、(本小题4分)写出下列反应产物的立体透视式、活性中间体或过渡态，并用R/S-标记法命名反应物和产物。3、(本小题3分)写出下列反应的机理：有机化学试题17一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。2、写出的系统名称。3、写出1-甲基环己烯的构造式。4、写出的系统名称。5、写出对苯醌的构造式。6、写出的习惯名称。