基本仪器和基本操作课件.pptVIP

* 带有长颈漏斗的制气装置气密性的检查见图2（两种方法） 例如，实验室里装配制取氯气的装置顺序见图。 。 ①按先下后上的原则依次放置铁架台、酒精灯、铁圈、石棉网、盛有二氧化锰的烧瓶。用铁夹夹住烧瓶，把附有分液漏斗和导管的双孔塞子塞住烧瓶口，再把浓盐酸加入分液漏斗。②再按先左后右的原则，把气体发生装置，气体收集装置和尾气吸收装置用橡皮管连接起来。 　　上述装置装配完毕后，开启分液漏斗的活塞，把浓盐酸加入烧瓶内，点燃酒精灯，即可制取氯气。 物质的溶解 固体的溶解（研细、搅拌、加热均可加速溶解） 液体的溶解（引流、注大密度入小密度） 实例（1）浓硫酸的稀释 （2）乙烯的实验室制法中混合液的配制 （3）乙酸乙酯中混合液的配制(先加3毫升乙醇，再加2毫升浓硫酸和2毫升冰醋酸) 气体的溶解： 在仪器的思路上：增大接触面积或不接触 在试剂的选择上：吸收液的选择 气体极易溶，防倒吸 安全瓶 溶液的配制 1.一定质量分数溶液的配制： 配制步骤 1）计算 配制一定质量分数的溶液所需的溶质的质量（或体积）和水的质量 2）称量（或量取） 固体----称量 托盘天平 液体----量取 量筒 3）溶解 烧杯 玻璃棒 2.配制一定物质的量浓度的溶液 1、容量瓶的使用 1）选择合适的容量瓶 2）检验是否漏水 2、配制步骤 1）计算 稀释前后溶质的质量不变 2）称量 5）洗涤 3）溶解 6）定容 4）转移 7）装瓶 注意事项 1）用量筒取液体试剂时，洗量筒的液体不能再倒入烧杯中 2）烧杯及玻璃棒的洗涤液要倒入容量瓶中 3）在液面接近容量瓶的刻度线2—3cm时，应改用胶头滴管 4）容量瓶是配制溶液的容器，不是装试剂用的 5）若用浓硫酸配制稀硫酸时，一定要注意将浓硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相反操作！ 冷凝的有关实验 1.有关水冷凝管的问题 冷却水流方向：自下而上 作用：冷凝、回流 2.导管冷凝回流制溴苯 制硝基苯 3.只冷凝：制乙酸乙酯 石油蒸馏（冷凝管） 温度计水银球的位置 制乙烯 制硝基苯 石油蒸馏 固体溶解度的测定 水浴加热的选择 （1）反应物易挥发； （2）反应温度≤100℃； （3）反应温度易于控制； （4）反应物受热均匀； 其他的方式：油浴、砂浴、电热 物质的分离的基本操作 萃取分液 萃取剂的选择原则 (1)加入的萃取剂与原溶液中的溶剂互不相溶， (2)溶质在萃取剂中的溶解度要大于在原溶剂中的溶解度。 一些常见的萃取分液 除去溴苯中的溴（NaOH溶液）除去乙酸乙酯中的乙酸（饱和碳酸钠溶液）除去苯中的苯酚（NaOH溶液） 除去苯中的甲苯（高锰酸钾溶液+NaOH) 从溴水中分离出溴 (四氯化碳或苯) 对液体进行萃取 分液漏斗是实验室中最常用的萃取仪器。操作方法： 　　(1)选取大小合适的分液漏斗。所用分液漏斗的容积应为被萃取溶液与萃取溶剂二者体积总和的1.5倍。 　　给漏斗的活塞涂油，塞好。将分液漏斗安放在漏斗架或铁架台的铁圈上。 　　(2)将溶液与萃取溶剂从漏斗口注入，塞好漏斗口上的塞子（塞子不能涂油，塞好后应再旋紧一下，以防漏液）。 　　 (3)取下分液漏斗，用右手手掌顶住塞子，手指可捉住漏斗口颈或本身，左手握住漏斗的活塞，使大拇指和食指捏住活塞柄，中指垫在塞座下边，做好旋转活塞的准备。振摇漏斗。振摇时，漏斗稍倾斜，漏斗口向下，振摇1—2min，可打开活塞，将蒸气放出。再剧烈振摇2~3min，然后将漏斗放回漏斗架，静置。待漏斗内液体分成上下两层后，打开塞子，再慢慢旋开活塞将下层液体放出,然后将上层液从漏斗口倒出。 将两种互不相溶的液体进行分离的操作叫分液。 过滤 注意： (1) 一贴、二低、三靠 (2)使用的主要仪器和用品 (3)沉淀的洗涤 (怎样判断是否洗净) (4)沉淀的干燥 过滤是一种最常用的分离固体和液体混合物的方法。过滤操作就是把混有固体的液体通过过滤器，使固体留在过滤器上，而液体穿过过滤器进入承受器中，从而使固、液分离。 蒸发 注意： (1)用玻璃棒不断搅拌溶液 (2)当析出大量晶体时就可以熄灭灯，利用余热使其蒸干 蒸馏（分馏） 常压蒸馏使用的仪器包括有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝器、应接管（又叫牛角管）与接受器（常用锥形瓶）。图1 一般蒸馏装置。 适用于：相溶液体混合物的分离。 原理：根据各物质的沸点不同而分离 注意: (1)温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处。 (2)防止暴沸，应在烧瓶中加入几块沸石或碎瓷片 (3)冷凝管中冷却水下口进入，上口出。先通过 冷凝水，再开始加热 (4)按各组分沸点控制蒸馏温度 (