医学免疫学-第7章白细胞分化抗原和粘附分子.ppt

UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG CD32 为FcγR II，免疫抑制作用，分布于单核细胞、巨噬细胞、朗汉氏细胞、粒细胞、B细胞和血小板，低亲和力的IgG Fc受体其大小为3、1、2=4，介导中性粒细胞和单核-巨噬细胞的吞噬作用和氧化性爆发。 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG CD16 跨膜型FcγR III A , 表达于NK细胞、巨噬细胞和肥大细胞，GPI连接的FcγR III B 表达于中性粒细胞。低亲和力的IgG Fc受体，结合1、3，跨膜型与FcεR Iγ链或TCR-CD3ζ链非共价相连，传递活化信号，介导促进吞噬和ADCC作用。 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG CD89：FcαR FcεR I CD23 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 粘附分子 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 粘附分子 cell adhesion molecules CAM：介导细胞间或细胞与细胞外基质间相互接触和结合分子的统称。黏附分子以受体-配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞间，细胞与基质间，或细胞-基质-细胞间发生黏附，参与细胞的识别，细胞的活化和信号转导，细胞的增殖与分化，细胞的伸展与移动，是免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等生理和病理过程的分子基础。 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 粘附分子的分类 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 整合素家族 整合素分子的基本结构 整合素家族的组成 整合素分子的分布 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 整合素分子的基本结构 由α和β两条链经非共价键连接组成的异源二聚体，是一组位于细胞表面的糖蛋白受体。α和β链均为跨膜蛋白，其中β链是结合亚单位，α链调节结合的特异性，两条链共同参与与相应配体的结合而介导细胞与细胞外基质、细胞与细胞之间的黏附、免疫应答、炎症反应和细胞发育过程中的移动 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG VLA-4 迟现抗原-4（very later antigen-4）, 其分子组成为α4β1 ，主要表达在T细胞、B细胞、NK细胞、内皮细胞等细胞的表面，相应的配体为VCAM-1（Vascular cell adhesion molecule-1）、 MAdCAM-1、 TSP-1等。VLA-4与配体的结合与Ｔ细胞的归巢有关，例如，VLA-4与VCAM-1结合后介导Ｔ效应细胞进入抗原入侵部位。 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG LFA-1 淋巴细胞功能相关抗原-1（lymphocyte function associated antigen-1），分子组成为αLβ2，主要表达在胸腺细胞、T细胞、巨噬细胞、白细胞等细胞表面。其配体ICAM-1、 ICAM-2和ICAM-3广泛表达于ＡＰＣ和其他细胞上。LFA-1与配体的结合参与Ｔ细胞与ＡＰＣ以及Ｔ细胞与靶细胞的相互作用，是Ｔ细胞活化和效应的重要分子基础 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 免疫球蛋白超家族 分子具有与Ig相似的结构特征，有1个或多个IgV样或C样结构域。这些种类繁多、分布广泛、识别功能多样的分子称为免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily, IgSF） UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 选择素家族 选择素分子的基本结构 选择素家族的组成 选择素分子识别的配体 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG 单链跨膜分子，只表达在参与机体防御反应的血细胞、内皮细胞等细胞表面。家族各成员胞外区结构相似，由C型凝集素结构域、表皮生长因子样结构域和补体调控蛋白结构域组成。其中，C型凝集素结构域可结合相应细胞表面的寡糖基团配体，而介导Ca2+依赖性的瞬间黏附作用。此种黏附作用较弱，只能够减缓血细胞在血管内的流动速度，须与整合素分子介导的黏附作用协同才能够完成血细胞穿越血管内皮细胞的移行过程。 UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG UNIVERSITAS AMOIENSIS GAO FENGGUANG UNIVERSITAS AMOIENSIS GA