e沉淀溶解平衡的应用.ppt

认识1：生成沉淀的离子反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度很小。 思考2：如要除去废水中的硫酸根离子，你选择加入钙盐还是钡盐？为什么？ 二、沉淀溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 （1）原则：生成沉淀的反应能发生，且进行得越完全越好。 （2）意义：在物质的检验、提纯及工厂废水的处理等方面有重要意义。 2.沉淀的溶解 实质：沉淀溶解平衡的移动 常用方法：加酸、碱、盐等 实验三、沉淀的转化实验1.一只试管中加2mL氯化钠溶液，逐滴滴入5滴硝酸银溶液，观察现象2.向1实验试管中再滴入5滴碘化钾溶液，观察现象。3.向2实验试管中再滴入5滴硫化钠溶液，观察现象。 牙齿表面由一层硬的、组成为Ca5(PO4)3OH的物质保护着，它在唾液中存在下列平衡： Ca5(PO4)3OH（s） 5Ca2++3PO43-+OH- 进食后，细菌和酶作用于食物，产生有机酸，这时牙齿就会受到腐蚀，其原因是 。 已知Ca5(PO4)3F（s）的溶解度比上面的矿化产物更小、质地更坚固。用离子方程表示当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因 。 思考5：锅炉水垢中还含有CaSO4，难溶于水和酸，如何清除？ 利用沉淀转化原理，在工业废水的处理过程中，常用FeS(s)MnS(s)等难溶物作为沉淀剂除去废水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子。写出FeS(s)与废水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+的反应离子方程式。 * 沉淀溶解平衡的应用 思考1：下列各组离子在水溶液中能大量共存的是 A. Ca2+ CO32- Cl- B. Cu2+ Fe3+ SO42- C. Ca2+ SO42- Cl- D. Mg2+ OH- Cl- E. Ca2+ Mg2+ Cl- 认识2：溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质，溶解度尽管很小，但不会为0。 认识3：残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol·L－1,就认为反应完全了。 2.4×10－4 2.1×10－1 溶解度/g BaSO4 CaSO4 难溶物 （3）方法 a 、调pH 如：工业原料氯化铵中混有氯化铁，加氨水调pH值至7－8 b 、加沉淀剂：如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋+S2－=CuS↓ Hg2＋+S2－＝HgS↓ c、同离子效应法,例如硫酸钡在硫酸中 的溶解度比在纯水中小。 d、氧化还原法 硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于沉淀生成。 例：已知Fe3+在PH3到4之间开始沉淀，在PH7到8之间沉淀完全，而Fe2+,Cu2+在8到9之间开始沉淀11到12之间沉淀完全，CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 先把Fe2+氧化成Fe3+，然后调PH至7到8使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂可用：氯气，双氧水，氧气等（不引入杂质） 调PH可用：氧化铜，碳酸铜等（不引入杂质） 氧化剂:硝酸.高锰酸钾.氯气.氧气.双氧水等 调PH:氨水.氢氧化钠.氧化铜.碳酸铜 a 、调pH b 、加沉淀剂 c、同离子效应法 d、氧化还原法 【说明】(1) 沉淀剂的选择：要求除去溶液中的某种离子，又不能影响其他离子的存在，并且由沉淀剂引入溶液的杂质离子还要便于除去。 (2)形成沉淀和沉淀完全的条件：由于难溶电解质溶解平衡的存在，在合理选用沉淀剂的同时，有时还要考虑溶液的pH和温度的调控。 (3)通过氧化还原反应等方式改变某离子的存在形式，促使其转变为溶解度更小的难溶电解质以便分离出去 沉淀生成的方法: 思考3：如果误食可溶性钡盐，造成中毒，你选择5％的硫酸钠溶液还是碳酸钠溶液给患者洗胃？请解释理由。 2.4×10－4 1.8 ×10－3 溶解度/g BaSO4 BaCO3 难溶物 【思考】：为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”？ BaSO4 和BaCO3的沉淀溶解平衡分别为： BaSO4 Ba2+ + SO42- Ksp=1.1×10-10mol2·L-2 BaCO3 Ba2+ + CO32- Ksp=5.1×10-9mol2·L-2 由于人体内胃酸的酸性较强(pH0.9-1.5)，如果服下BaCO3,胃 酸会与CO32-反应生成CO2和水，使CO32-离子浓度降低，使 Qc Ksp，使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动，使体内的B