第二章材料结构、凝固与变形及第一章.docVIP

第二章 材料的结构、凝固与变形 ◇组织：指用肉眼或光学显微镜、电镜观察到的内部构造的图象。如晶粒、晶界、相及组成物。 ◇结构：利用射线分析等方法测得的原子间相互关系及排列方式。如晶体结构。 ◇相：合金中具有相同化学成分、相同晶体结构并有明显界面分开的均匀部分。 是组织基本组成部分。相变：相与相之间的转变 一、金属的晶体结构 1.晶体与非晶体晶体：材料的原子在三维空间呈规则、周期性排列。非晶体：原子无规则排列 ◇区别：(a)是否具有周期性、对称性 (b)是否长程有序 (c)是否有确定的熔点 (d)是否各向异性 2. “正离子群”与周围弥漫着的“电子云”互相吸引，实现原子间的结合。 金属具有导电性、导热性、正电阻温度系数、强度、塑性等。 3.金属的晶体结构 (1) 晶体结构 ◇描述了晶体中原子（离子、分子）的排列方式。 ◇理想晶体的晶体学抽象: 空间规则排列的原子→刚球模型→晶格（刚球抽象为晶格结点，构成空间格架）→晶胞（具有周期性最小组成单元） （2）三种常见晶格类型：体心立方晶格、面心立方晶格、密排六方晶格 （3）晶胞特征 ◇晶胞中所含原子数：晶胞中所含原子数是指一个晶胞内真正包含的原子数目。 ◇原子半径：原子半径是指晶胞中原子密度最大方向相邻两原子之间距离的一半。 ◇致密度：致密度（K）是指晶胞中原子所占体积分数，即K = n v′/ V 。式中，n为晶胞所含原子数、v′为单个原子体积、V为晶胞体积。 4）立方晶系的晶面、晶向表示方法 Ⅰ、晶面指数的确定方法 ◇选坐标，以晶格中某一原子为原点（注意不要把原点放在所求的晶面上），以晶胞的三个棱边作为三维坐标的坐标轴。 ◇以相应的晶格常数为单位，求出待定晶面在三个坐标轴的截距。 ◇求三个截距值的倒数。 ◇将所得数值化为最简单的整数，并用圆括号括起，即为晶面指数，如图所示，其形式为（hkl）。 II ◇以晶胞中的某原子为原点确定三维晶轴坐标系，通过原点作平行于所求晶向的直线。 ◇以相应的晶格常数为单位，求出直线上任意一点的三个坐标值。 ◇将所求坐标值化为最简整数，并用方括号括起，即为所求的晶向指数，例如[101]。 ◇具体晶向指数如图所示，其形式为[uvw]。 ◇注意： 1)每一个晶面指数(或晶向指数)泛指晶格中一系列与之相平行的一组晶面（或晶向）。 2)立方晶系中，凡是指数相同的晶面与晶向是相互垂直的。 3)原子排列情况相同但空间位向不同的晶面（或晶向）统称为一个晶面族{hkl} （或晶向族〈uvw〉）。 4)不同晶体结构中不同晶面、不同晶向上的原子排列方式和排列紧密程度是不一样（5）金属的实际晶体结构 ◇单晶体：同一晶体中晶格类型与空间位向排列完全一致。 各相异性。 ◇多晶体：由许多晶格位向不同的小的单晶体（晶粒）构成。各相同性。 4.晶体缺陷与强化 ☆☆☆☆ 1）点缺陷：空位、间隙原子 、置换原子； 引起晶格畸变，提高强度 2）线缺陷 位错：晶格中一部分晶体相对于另一部分晶体发生局部滑移，滑移面上滑移区与未滑移区的交界线称作位错。分为刃型位错和螺型位错。 刃型位错 螺型位错 引起晶格畸变，当位错密度上升到一定程度时，位错移动困难，使金属塑性变形难以进行，提高强度—位错强化错 3）面缺陷 ◇晶界、亚晶界◇引起晶格畸变，增加位错移动的阻力，提高强度、硬度—细晶强化 ◇细晶强化是常温下同时提高塑、韧性的唯一方法 ☆☆☆ 二、合金相结构 1.合金：由两种或以上金属元素或金属与非金属组成的具有金属特性的物质。 组元：组成合金的独立的最基本的单元（一般是一种元素或一种稳定的化合物）。 2.合金中的相 相：具有相同化学成分、相同晶体结构和相同的物理或化学性能，并与该合金系统其它部分有明显分界的均匀组成部分。 （1）固溶体：溶质组元渗入溶剂晶格中形成的一种固体 1）特征：溶剂为含量较多的基体金属，晶格类型不变 溶质为含量较少的合金元素，晶格类型消失 2）分类 ◇置换固溶体 间隙固溶体； 有限固溶体、无限固溶体； 有序固溶体 无序固溶体 3）性能：一定的强度，良好的塑、韧性 ◇固溶强化：溶质原子的加入使溶剂金属强度、硬度提高 （2）金属化合物：合金中各组元按一定方式形成的一种新晶体 1)特征：晶格类型不同于任一组元 2）性能：较高的熔点，很高的硬度与脆性（作强化相） ◇弥散强化：以弥散粒子分布于合金基体上作为第二相使金属强度、硬度增加的现象 三、金属的结晶与同素异构转变 1. 金属结晶的过冷现象 ◇结晶：金属从液态转变为晶体的过程称为结晶。 （1）冷却曲线 （2）过冷度 1）过冷现象：TnTm 结晶 2）过冷度：理论结晶温度Tm与开始结晶温度Tn之差叫做过冷度 ?T=Tm-Tn ◇结晶的必要条件 ◇冷却速