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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 染色体是遗传物质的载体,是基因的携带者。染色体数量和结构的变化必然导致遗传变异的发生。染色体数量的变化包括整倍性和非整倍性变化。大多数有染色体资料的被子植物科都有一些种呈现种内多倍性。 细胞学 对染色体结构变异的鉴别,通常采用细胞学的常规方法进行。如根据减数分裂同源染色体联会期间的特征判断染色体片段的缺失、重复、倒位和易位。但是,由于制片技术和观察时机的把握上的影响,实现的难度较大。目前从染色体水平检测遗传多样性常利用核型分析核染色体分带技术来完成,尤其是染色体分带的C带技术。最初C带是指着丝粒异染色质带,后来发现该方法可以使不同器官染色体上的任何位点的组成型异染色质着色,故C带的含义就衍生成为组成型异染色质带。 张小平,陈明林对安徽羽叶报春(Primula merrilliana Schltr.)和毛茛叶报春(P.cicutariifolia Pax.)的10个居群进行了DNA基因组多态性分析。 薛大伟等对景东报春(Primula interjacens Chen.)现存的3个居群进行了遗传多样性分析。 6.种质资源研究 6.1种质资源调查 中科院华南植物所对四川西部报春花属植物的分布、种类及生态习性进行了调查 。 周涛把四川的报春花资源分布带归为四个类型。 梁树乐等对大理苍山报春花资源进行了调查。 郑维列对西藏色季拉山报春花种质资源进行了调查。 袁亚夫、潘开文对瓦屋山地区的野生报春花资源作了调查 。 薛大伟、张长芹对云南无量山的报春花种质资源进行了调查 。 6.2种质资源保护 梁树乐等提出了对大理苍山报春花资源的保护措施。 陈明林、张小平探讨了安徽羽叶报春(Primula merrilliana)致濒机因,并提出了相应的保护措施。 薛大伟等深入探讨了景东报春(Primula interjacens Chen.)的致濒因子,并提出了对无量山报春花植物的保护措施。认为生物入侵是威胁当地报春花植物生长的因素之一。 7.应用研究 袁亚夫、潘开文提出了瓦屋山地区报春花资源的开发利用模式 。 薛大伟等提出了无量山几种具有开发潜力和观赏价值的报春花种类,并对其各自的应用形式进行了探讨 。 文艺总结了云南数种观赏价值较高的报春花种类,并从园林应用方面进行了探讨 。 鄂报春(Primula obconica Hance ssp.obconica) 岩报春(P.saxltilis Kom.) 海仙花报春(P.poissonii Franch.) 欧报春(P.vulgaris.) 藏报春(P.sinensis Sabine ex Lindl.) 高穗报春(P.vially Delavay ex Franch.) 灰岩皱叶报春 (P.forrestii Balf.) 宽裂掌叶报春 (P.lastisecta.) 灯台报春 钟花报春 * * * * * * * * * * * * * * * * * 我国报春花属植物研究进展 报春花属植物的分布 报春花属(Primula L.)植物约有500多种,主要分布于北半球温带高山地区,只有极少数种分布在南半球。喜马拉雅山两侧至中国的云南,四川西部和藏南地区是该属植物的现代分布中心。 我国有293种,21亚种和18变种,主产于川滇藏,陕西、贵州次之。多分布于海拔2000-3500m范围内,少数种生于4000m以上。 形态特征 报春花属二年或多年生宿根花卉,叶片基生成莲座状,叶多柄,花葶上方具有一顶生的伞形花序,有时有2-3层乃至5-6层,少数种类花单生或成穗状或头状花序。 花冠漏斗形或高脚蝶状,颜色丰富,花冠5裂,雄蕊5枚,蒴果球形或圆柱状,早春开花,花期多为3-5月,少数种可达7月。通常用种子繁殖。 报春花的栽培历史 报春花在我国明清时期以前就广泛栽植。 1956年英国从阿尔卑斯山引种了高山报春P.auricula.很快成为英国人喜爱的花卉。 17世纪初高加索欧报春P.vulgaris.var. sibthorpii在欧洲的引入,报春花开始应用于园林栽培。 自1820年中国的报春花P. malacoides传入欧洲,在此后的一个多世纪里,英美等国从我国先后引走了100多种报春花的标本和种苗,并广泛应用于庭园中。 现应用较多的各种报春花品种大都是由欧美的园艺学家们培育出的。 分类学研究 引种驯化及栽培管理 繁殖及育种 遗传多样性研究 生理生态研究 种质资源研究 应用研究 报春花属植物研究进展 总结 目前世界花卉研究的热点是:花卉种质资源、遗传育种、采后生理及花卉生产相关技术等 。 我国目前针对报春花属植物的研
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