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药理学第一讲精品
Pharmacology--药理学 六. ▲(血浆)清除率(CL) CL= Vd*Ke(Ke为消除速率常数),单位时间内有多少容积血浆中的药被清除干净。 CL = CLh + CLr + CLo 肝清除率 肾清除率 其他器官清除率 临床意义:反映药物消除,肝肾功↓时CL↓。 肝清除率大,首关消除多,生物利用度小。 Pharmacology--药理学 第三章 药动学 小结 一. 跨膜转运 二. 吸收 三. 分布 四. 代谢 五. 排泄 六.药动学的一些基本概念 Pharmacology--药理学 本章节的学习结束 Pharmacology--药理学 第四章 影响药物效应的因素 Pharmacology--药理学 一、药物方面的因素 ▲耐受性:机体连续用药后作用减弱,必须增加剂量才能 维持原有疗效。 ▲快速耐受性:药物在短时间内反复应用数次后药效递减 直至消失。 ▲交叉耐受性:机体对某药产生耐受性后,对另一药的敏 感性也降低。多发生于同类药物之间。 ▲耐药性:连续用药后,病原体(微生物)对化学药物敏 感性降低,药物疗效下降。也称抗药性。 ▲协同作用 ▲拮抗作用 二.机体方面的因素 Pharmacology--药理学 本章节的学习结束 Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * 通用名以音译为主,说明书因具备,全世界通用,要求记住。 商品名为品牌名,如:白加黑;康必得;泰诺;等主要成分为对乙酰氨基酚,别名为扑热息痛。 Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 * Pharmacology--药理学 (三) ▲差异性 个体与个体之间,同一个体在不同时间内对同一药物的反应性可以不同。 Pharmacology--药理学 三. ▲量效关系 在一定范围内,药物的效应随着剂量的增加而增强,这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。 (一)剂量 1.最小有效量(阈剂量):刚能引起药理效应的剂量。 2.▲治疗量(常用量):比阈剂量大,比极量小的剂量。 临床上使用时对大多数病人有效而又不会出现中毒。 3.最大有效量(极量):引起最大效应而不中毒的剂量。 4.最小中毒量:刚引起中毒的剂量。 5.最小致死量:刚引起死亡的剂量。 Pharmacology--药理学 (三) 量效曲线 (二) 效应 1.量反应:指药物效应的强弱可用绝对数量来表达。 2.质反应:指药物效应的结果是用阳性或阴性来表达。 药物作用的量效曲线 Pharmacology--药理学 1.▲(效价)强度:能引起等效反应时所需要的剂量其值 越小,强度越大。 2.▲效能:药物所能产生的最大效应。 3.▲ED50:能引起50%的实验动物或标本产生某种反应或 治疗效果的剂量。 4.▲LD50:能引起50%的实验动物或标本死亡的剂量。 5.▲TI:LD50/ ED50,用来估计药物的安全性, 此数值越大越安全。 6.▲安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的距离。 其距离越大越安全。 按等效作用强度比较: 氢氯噻嗪〉呋塞米 按效能: 呋塞米〉氢氯噻嗪高 0 1 10 100 1000 剂量 (mg) 200 150 100 50 氢氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪 每日尿排钠量(mmol) Pharmacology--药理学 第一节 药物作用的基本规律 一.药物作用的概念和分类 二.药物作用的特性 三.量效关系 小结 Pharmacology--药理学 一. 受体概念和特性 (一). ▲受体 (二).特性:1.特异性;2.敏感性;3.饱和性; 4.可逆性;5.多样性 二.受体与药物作用条件 (一). ▲亲和力:药物与受体结合的能力。 (二). ▲内在活性:药物与受体结合引起受体激动产 生效应的能力。 第三节 药物作用机制 Pharma
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