医疗器械管理操作程序x.docxVIP

保定市仁美大药房质量管理文件操作规程文件名称：质量管理文件操作规程编号：起草部门：质管部、运营部起草人：审阅人;批准人：起草时间：审核时间：批准时间：版本号：变更记录：变更原因：一、目的：为了规范执行《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，特制定本程序。二、依据：《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》，并结合公司实际工作的需要，保证经营医疗器械的质量，制定本规程。三、适用范围：本程序适用于公司各类质量相关文件的管理。四、责任人：质管部。五、操作规程：1、质量管理文件包括产品质量管理的制度、程序、质量职责。2、企业批准使用的质量管理文件是各岗位人员的行为准则，任何人无权任意修改。（一）、质量管理文件编制：1、质量管理部根据国家现行的法律法规，规章及企业原有质量管理制度，结合企业实际，组织人员起草质量管理文件，审阅人员应签字并注明起草日期。2、质量管理文件的标题应能清楚说明文件的性质，使用的语言确切，易懂，3、各类质量管理文件有便于识别其类别的统一编码。编码应格式规范，类别清晰，一文一号。（编码方法为：公司代码文件类别文件序号年号修订号“XXXX”代表“一笑堂”“QM”代表质量管理制度“QD”代表质量职责“QP”代表质量管理操作程序质量管理制度的文件编码为：XXXX-QM-序号-2015-00质量职责的文件编码为：XXXX-QD-序号-2015-00质量管理操作程序的编码为：XXXX-QP-序号-2015-004、质量管理部经理对文件初稿进行审核修改。形成文件草案报批稿交质量负责人审核。（二）、质量管理文件审核、批准：1、质量管理文件由质量负责人审核，审定，总经理批准执行。2、文件审核人、审定人、批准人应签字并注明日期，日期统一签为XXXX年XX 月XX 日（三）、质量管理文件的发放1、质量管理文件一经批准，文件原件保存在质量管理部。2、文件发放时，接收人在文件签收单上签名。（四）、质量管理文件执行及检查考核1、质量管理文件生效前由人力资源部配合质量管理部组织专人对各环节人员进行培训。2、质量管理部负责监督、检查、考核制度执行情况，并做好记录，（五）、文件修订1、遇有下列情况，对质量管理文件要进行修订。（1）、国家相关法律法规修订后。（2）、企业的组织机构职能发生变动时。（3）、文件使用中发生问题时。2、文件一经修订，应给予新的编码。3、修订后的文件按制定的新文件的程序审核、批准，发放。（六）、文件撤销、销毁。1、在发放新文件时及时收回旧文件，防止新旧文件同时使用。2、过期文件保存期限为5 年，除一份留档保存外，其余文件在质量管理组人员监督下销毁。保定市仁美大药房医疗器械的购进操作规程文件名称：医疗器械的购进操作规程编号：起草部门：质管部、运营部起草人：审阅人;批准人：起草时间：审核时间：批准时间：版本号：变更记录：变更原因：一、目的：依法经营，建立医疗器械购进程序，确保从合法的企业购进合法、质量可靠的产品。二、依据：《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》，并结合公司实际工作的需要，保证经营产品质量，制定本规程。三、适用范围：本程序适用于公司医疗器械采购全过程的控制管理。四、责任人：分管质量副总经理负责产品采购过程中的质量控制；质量管理部负责产品采购前的质量验证和对供方合法性、质量信誉的审核；采购部负责产品采购前对供方合法性、质量信誉材料的收集及初审。五、操作规程：（一）制定采购计划（由采购员制订采购计划）1.按年度制定采购计划时，应有质量管理部人员参加，并审核签字。2.临时采购计划或采购清单，如供货方均在合格供货方目录内，采购部可自行制定、（二）供货方评定：1 选择供货方：A 供货方必须具备法定资格，具有合法的《医疗器械生产/经营许可证》或《医疗器械生产、经营备案凭证》和《营业执照》其经营方式、范围应与证照内容一致。B 以采购质量文件为依据，考察以制造能力和产品质量为主要内容的供货方的质量信誉，供货方的质量历史，供货方的质量体系状况。同样品种应选择质量信誉好的供货方。C 供货方履行合同能力：包括产品品种、数量、价格、交货期及服务。2 评定供货方A 对供货方的评定一般由质量管理部采取定期或不定期的方式进行，参加评价的人员应包括：采购、配送、质量、仓储及门店等人员。B 重要的供货方评定，应有公司质量管理部、采购部等有关部门人员参加。C 评审方法主要有：文件评审、样品评定、比对历史使用情况、证书验证和确认、如凭以上文件不能准确判断其质量保证能力时，应到供货方处实地考察。D 评定的内容主要有：供货方的产品质量、服务质量、交货及时性、价格、社会信誉、质量体系状况等。E 按评定结果增减订货数量，调整进货方案，产品只能在“合格供货方清单”规定的供货方处采购，应坚持按需进货、